雙參通脈顆粒對(duì)心肌缺血再灌注大鼠炎癥因子IL-1及TNF-α的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-03 11:17
目的:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察各組大鼠心肌細(xì)胞病理學(xué)結(jié)構(gòu)、檢測(cè)炎性因子IL-1、TNF-α含量,來(lái)觀察雙參通脈顆粒對(duì)大鼠心肌缺血后再灌注損傷心肌的影響與作用機(jī)制,為進(jìn)一步的臨床應(yīng)用提供思路。材料與方法:1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥:SD大鼠隨機(jī)分為5組:生理鹽水空白對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照組(西藥組)、高劑量雙參通脈顆粒劑組(高劑量中藥組)、低劑量雙參通脈顆粒組(低劑量中藥組)。模型組與空白對(duì)照組予生理鹽水3ml/d灌胃,西藥組予合貝爽4.23mg/(kg.d),與生理鹽水配成3ml溶液灌胃,高、低劑量中藥組分別予雙參通脈顆粒13,45mg/(kg.d)、37.5mg/(kg.d),分別與生理鹽水配制成3ml的鹽溶液進(jìn)行灌胃,連續(xù)灌胃4周后開(kāi)始造模。2.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造模:對(duì)模型組、高、低劑量中藥組、西藥組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行左冠狀動(dòng)脈前降下2mm處結(jié)扎30min后打開(kāi)結(jié)扎線,建立心肌缺血再灌注模型,空白對(duì)照組只開(kāi)胸穿線不結(jié)扎,造模成功后關(guān)閉胸腔。3.標(biāo)本的采集及指標(biāo)檢測(cè):處死后取結(jié)扎部位心肌組織,用于進(jìn)行HE染色觀察其病理形態(tài)學(xué)改變,并采集大鼠腹主動(dòng)脈處血,嚴(yán)格按照相關(guān)檢測(cè)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作測(cè)定炎癥因子白介素IL...
【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號(hào):3917706
【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1:結(jié)扎前
圖1:結(jié)扎前圖2:結(jié)扎后圖:3:再灌注后2.4標(biāo)本采集與處理術(shù)后處死大鼠,抽取腹主動(dòng)脈抽血5-6ml,離心10min(2500r/min)后分離血清,-20℃保存待測(cè)IL-1、TNF-α含量。取左心室心尖部心肌組織標(biāo)本浸泡在準(zhǔn)備好的10%
圖2:結(jié)扎后圖:3:再灌注后
圖1:結(jié)扎前圖2:結(jié)扎后圖:3:再灌注后2.4標(biāo)本采集與處理術(shù)后處死大鼠,抽取腹主動(dòng)脈抽血5-6ml,離心10min(2500r/min)后分離血清,-20℃保存待測(cè)IL-1、TNF-α含量。取左心室心尖部心肌組織標(biāo)本浸泡在準(zhǔn)備好的10%
圖4:各組大鼠心肌組
高劑量中藥組圖4:各組大鼠心肌組2IL-1及TNF-α結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,模型組與空白對(duì)照組相
圖5:各組大鼠TNF-α表達(dá)情況
-13-圖5:各組大鼠TNF-α表達(dá)情況
本文編號(hào):3917706
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