目的:探討黃芪治療2型糖尿病(T2DM)的有效成分及潛在靶點。方法:利用中藥系統(tǒng)藥理學分析平臺數(shù)據(jù)庫(TCMSP)篩選黃芪的有效成分,并收集對應(yīng)的作用靶點;使用Gene Cards、OMIM數(shù)據(jù)庫獲取T2DM相關(guān)靶點,并篩選黃芪有效成分與T2DM的交集靶點,采用Cytoscape v3.7.2軟件和String數(shù)據(jù)庫進行"藥物-活性成分-靶蛋白-疾病"及蛋白互作(PPI)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建與分析;通過DAVID數(shù)據(jù)庫對核心靶點進行GO注釋和KEGG通路富集分析。結(jié)果:篩選出黃芪有效成分20個,與T2DM交集靶點57個。"藥物-活性成分-靶蛋白-疾病"網(wǎng)絡(luò)中Degree排前5的成分為槲皮素、山萘酚、異鼠李素、刺芒柄花素、毛蕊異黃酮。GO功能注釋與KEGG通路富集分析共得到116個GO注釋,46條KEGG通路,按P值大小,篩選出靠前20個GO注釋和KEGG富集通路。結(jié)論:結(jié)果顯示黃芪治療T2DM的主要有效成分與潛在作用機制具有多成分、多靶點、多通路等特點,為后續(xù)深入探討其具體機制提供思路和基礎(chǔ)。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 方法
    1.1 篩選黃芪有效活性成分與T2DM靶蛋白
    1.2 構(gòu)建蛋白-蛋白互作網(wǎng)絡(luò)
    1.3 GO功能富集分析和KEGG富集分析
2 結(jié)果
    2.1 黃芪有效成分及靶蛋白分析
    2.2 構(gòu)建蛋白-蛋白互作網(wǎng)絡(luò)
    2.3 基因功能與通路富集分析
3 討論
    3.1 黃芪發(fā)揮作用的關(guān)鍵有效成分
    3.2 黃芪治療op的核心靶點
    3.3 主要富集通路



本文編號：3909254