目的:建立苓桂術(shù)甘湯中6種成分的含量測(cè)定方法。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C₁₈(150 mm×4.6 mm,0.5μm)色譜柱;流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脫;流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):230 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10μL。結(jié)果:甘草苷、甘草酸銨、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸、白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ6種成分在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)與峰面積的線性關(guān)系良好,r>0.9990,方法學(xué)考察結(jié)果表明儀器精密度、方法重復(fù)性、樣品溶液的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確度均良好。含量測(cè)定結(jié)果表明,上述6種成分的含量分別為79.063～140.576μg/mL、38.397～110.463μg/mL、8.469～13.463μg/mL、159.935～230.458μg/mL、21.038～42.957μg/mL、23.437～45.433μg/mL,同一廠家的飲片中成分含量差異較大,這可能與飲片產(chǎn)地、儲(chǔ)存加工處理過程等有關(guān)。結(jié)論:該研究建立的苓桂術(shù)甘湯中6種成分的含量測(cè)定方法穩(wěn)定可靠,可用于該復(fù)方中多種成分的同步含量測(cè)定,可為苓桂術(shù)甘湯的質(zhì)量控制提供...

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圖1混合對(duì)照品溶液(A)和苓桂術(shù)甘湯樣品溶液(B)的HPLC色譜圖

取混合對(duì)照品溶液及苓桂術(shù)甘湯樣品溶液,進(jìn)樣測(cè)定,各待測(cè)成分的色譜峰與相鄰峰間分離度大于1.5,理論板數(shù)均在3000以上,色譜圖見圖1。2.4線性關(guān)系考察

本文編號(hào)：3905550