目的研究從傳統(tǒng)藏藥藏茵陳植物中分離得到的12種含氧取代xanthone類化合物的質(zhì)譜裂解規(guī)律。方法采用多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-ESI-MSn)技術(shù)對(duì)xanthone類化合物在正負(fù)離子模式下的電噴霧多級(jí)質(zhì)譜進(jìn)行分析。結(jié)果①xanthone苷元結(jié)構(gòu)中取代基的數(shù)目和位置不同,則斷裂中性分子的順序會(huì)有所不同;②xanthone苷內(nèi)糖基的^0,2X₀和^0,3X₀斷裂可能為xanthone碳-苷的特征碎裂方式。結(jié)論以上規(guī)律的總結(jié)將有助于天然藥物中含氧取代xanthone類化合物結(jié)構(gòu)的快速鑒定。

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圖11-羥基-2,3,4,5-四甲氧基xanthone的MS1質(zhì)譜圖

為了明確多羥基或多甲氧基取代xanthone類化合物（如含氧基團(tuán)相鄰或不相鄰）的質(zhì)譜裂解方式是否具有差異性，對(duì)化合物1～5進(jìn)行了多級(jí)質(zhì)譜MSn測(cè)試，表2總結(jié)了正離子模式下化合物1～5的MSn碎片信息。以化合物4為例，在ESI正離子模式下，化合物4的準(zhǔn)分子離子峰出現(xiàn)在[M+H]+m....

圖31-羥基-2,3,4,5-四甲氧基xanthone可能的質(zhì)譜裂解途徑

xanthone類化合物結(jié)構(gòu)中中性分子的丟失順序以及碎片離子的相對(duì)豐度因其結(jié)構(gòu)的不同而不同，因此可以分子離子丟失中性分子的類型來(lái)推斷xanthone類化合物結(jié)構(gòu)中可能存在的取代基團(tuán)以及取代位置。從表2可以看出，xanthone類化合物在ESI-MSn正離子模式下易丟失H2O(18....

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