目的建立薄層色譜法、高效液相色譜(HPLC)法對玄參中多種苷類成分進(jìn)行同時檢測,為簡便快速評價玄參藥材質(zhì)量提供參考依據(jù)。方法建立薄層色譜法對玄參藥材的質(zhì)量進(jìn)行初步評價;采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器(HPLC-PDA)法檢測苷類成分含量,WatersSymmetry-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱;柱溫:25℃;以乙腈(A)-水(B)為流動相進(jìn)行梯度洗脫;流速1.0 mL·min^-1;檢測波長分別為:哈巴苷、桃葉珊瑚苷和麥角甾苷為206 nm,哈巴俄苷為280 nm,安格洛苷C為320 nm。結(jié)果供試品的薄層色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。HPLC法測定的20批次玄參藥材中,除麥角甾苷外其他主要苷類成分基本能穩(wěn)定存在,但含量差異較大;通過對幾種苷類成分的總量進(jìn)行對比分析發(fā)現(xiàn),道地藥材浙玄參具有較明顯優(yōu)勢,湖南新邵基地的玄參藥材中苷類成分總量具有較高的一致性,提示作為玄參生產(chǎn)基地,湖南新邵生產(chǎn)的玄參藥材質(zhì)量較穩(wěn)定。結(jié)論所建立的薄層色譜法和HPLC法能快速對玄參中多種苷類成分進(jìn)行鑒定和含量測...

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圖1玄參藥材對照與指紋圖譜色譜圖Fig.1ControlfingerprintofScrophulariaeRadix051015202530t/minS22S21S20S19S18S17S16S15S14S13S11S8S7S6S5S4S3S2S13-哈巴苷6-哈巴俄苷7-肉桂酸3-harpagide6-harpagoside7-cinnamicacid

圖1玄參藥材薄層鑒別圖

取玄參粉末1.6g，加甲醇4.0mL，浸泡1h，超聲提取30min，過濾，取濾液作為供試品溶液。另取玄參對照藥材1.6g，同法制成對照藥材溶液。再取哈巴苷、桃葉珊瑚苷和哈巴俄苷標(biāo)準(zhǔn)品分別用甲醇配制成1.0mg·mL-1對照品溶液，安格洛苷C標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇配制成10mg....

圖2標(biāo)準(zhǔn)品陰性對照及玄參對照藥材的色譜行為

(1）標(biāo)準(zhǔn)品及玄參藥材的色譜行為照2.2.3項下色譜條件，將哈巴苷、哈巴俄苷、桃葉珊瑚苷、安格洛苷C、麥角甾苷的陰性對照和編號為S1的浙江仁川一等玄參藥材供試品溶液分別進(jìn)樣分析，色譜行為見圖2。5種化學(xué)成分在設(shè)定的色譜條件下能有效分離，峰形佳且分離度好。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品定性，峰1為桃葉....

圖3不同批次玄參藥材苷類成分總含量

通過對20批次玄參藥材中主要苷類成分的含量測定，發(fā)現(xiàn)麥角甾苷的含量存在較大不確定性，有10批次玄參中未能測出其含量，作為道地產(chǎn)區(qū)的浙江產(chǎn)地玄參亦有1批（S7）未檢出，說明該成分的穩(wěn)定性較差，且極有可能在“發(fā)汗”炮制過程中發(fā)生了成分轉(zhuǎn)化，具體原因有待深入研究。14批次玄參藥材（包括....

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