目的:體外實(shí)驗(yàn)研究姜黃素(curcumin,Cur)對(duì)環(huán)孢素A(cyclosporine A,CsA)作用大鼠牙齦成纖維細(xì)胞TGF-β1/Smad3通路的影響,為進(jìn)一步探討Cur抑制CsA所致藥物性牙齦增生的發(fā)生機(jī)制提供理論依據(jù)。方法:使用CCK-8法觀察0、5、10、20、30μmol/L Cur對(duì)大鼠牙齦成纖維細(xì)胞增殖的影響,20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA共同作用對(duì)大鼠牙齦成纖維細(xì)胞增殖的影響。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA共同作用下,牙齦成纖維細(xì)胞中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1、Smad3、平滑肌肌動(dòng)蛋白α-SMA和I型膠原蛋白COL-I的mRNA表達(dá)變化;蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)TGF-β1、Smad3、p-Smad3、α-SMA和COL-I的蛋白表達(dá)變化。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)觀察20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA對(duì)牙齦成纖維細(xì)胞遷移能力的影響。采用SPSS 23.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:大鼠牙齦成纖維細(xì)胞在20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA共同作用下,細(xì)胞增殖和遷移能力明顯降低;...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 大鼠牙齦成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng)
    1.3 CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
    1.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)
    1.5 蛋白免疫印跡（Western blot）實(shí)驗(yàn)
    1.6 細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)
    1.7 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度Cur和Cur+CsA對(duì)大鼠牙齦成纖維細(xì)胞增殖的影響
    2.2 Cur對(duì)Cs A作用大鼠牙齦成纖維細(xì)胞TGF-β1、Smad3、α-SMA和COL-I mRNA表達(dá)的影響
    2.3 Cur對(duì)CsA作用大鼠牙齦成纖維細(xì)胞TGF-β1、Smad3、p-Smad3、α-SMA和COL-I蛋白表達(dá)的影響
    2.4 大鼠牙齦成纖維細(xì)胞內(nèi)TGF-β1、Smad3、p-Smad3、α-SMA和COL-I的表達(dá)變化
    2.5 Cur對(duì)CsA作用大鼠牙齦成纖維細(xì)胞遷移能力的影響
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本文編號(hào)：3891605