葛花黃酮部位質(zhì)量控制及解酒保肝的藥效學(xué)和作用機制研究
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1200--400nm紫外掃描圖
吸取上述溶液各5μL分別點于同一聚酰胺薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙-水(15∶40∶20∶10)為展開劑展開,取出,晾干,用1%三氯化鐵乙醇溶液顯色總黃酮含量測定.1對照品溶液制備精密稱取鳶尾苷對照品2.00mg,加50%乙醇制成每1mL含0.04mg的溶液....
圖1-110批葛花黃酮部位薄層鑒別圖
201510052015110195.382015110293.112015110395.082015110491.832015110590.98驗結(jié)果本實驗通過70%乙醇加熱回流提取、乙酸乙酯萃取和聚酰胺柱色譜的分離純化花黃酮部位。黃酮部位TLC鑒別實驗中,用三氯甲烷-乙....
圖3-1(A)混合對照品HPLC色譜圖(B)葛花黃酮部位HPLC色譜圖
山西中醫(yī)學(xué)院2017屆碩士學(xué)位論文量:10μL。2.4多成分含量測定2.4.1方法學(xué)考察2.4.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線制備精密吸取混合對照品母液1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL,分別置10mL的容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,制得不....
圖4-2葛花黃酮部位指紋圖譜(S峰為鳶尾苷)
圖4-1鳶尾苷色譜峰5.2.2葛花黃酮部位指紋圖譜精密稱取10批葛花黃酮部位樣品,按“2.2項下供試品溶液制備”方法制備供試品液,在“第三節(jié)2.3”色譜條件下,進樣量10μL,記錄色譜圖。根據(jù)10批葛花黃酮位HPLC測定結(jié)果,利用“中藥色譜指紋圖譜相似度評....
本文編號:3891396
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