目的:觀察淫羊藿苷(Icariin,ICA)對(duì)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用并探討其可能機(jī)制。方法:1、動(dòng)物實(shí)驗(yàn):30只雄性SD大鼠隨機(jī)分為空白組、ICA(20 mg/kg)組、LPS(5μg)組、LPS+ICA(10 mg/kg)組和LPS+ICA(20 mg/kg)組。采用一側(cè)中腦黒質(zhì)致密部注射LPS制備多巴胺能神經(jīng)元損傷模型,大鼠每天灌胃ICA一次,連續(xù)7天。通過轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)觀察大鼠行為學(xué)改變;冰凍切片免疫熒光雙標(biāo)法檢測中腦多巴胺能神經(jīng)元損傷及小膠質(zhì)細(xì)胞激活情況。2、細(xì)胞實(shí)驗(yàn):原代神經(jīng)元-膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)隨機(jī)分為空白組、ICA(0.1μM)組、LPS(10 ng/m L)組、LPS+ICA(0.01μM)組和LPS+ICA(0.1μM)組。細(xì)胞預(yù)先給予ICA干預(yù)30 min后加入LPS處理。通過免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測多巴胺能神經(jīng)元損傷及小膠質(zhì)細(xì)胞的激活狀況;Western Blot檢測共培養(yǎng)中多巴胺能神經(jīng)元表面特征性標(biāo)記物—酪氨酸羥化酶(tyrosine hydroxylase,TH)及小膠質(zhì)細(xì)胞表面特征性標(biāo)記物—離子鈣結(jié)合蛋白...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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