目的:探究川芎嗪對(duì)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞原癌基因表達(dá)的影響。方法:采用無(wú)血清培養(yǎng)法獲得PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞,之后再用含有不同濃度川芎嗪的培養(yǎng)液對(duì)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)。用ELISA法檢測(cè)各組PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞的VEGF表達(dá),Westen blot法檢測(cè)各組HIF-1α和ABCG2蛋白水平,RT-PCR檢測(cè)VEGF、HIF-1α、ABCG2 mRNA表達(dá)。結(jié)果:PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞克隆灶形成能力比原代細(xì)胞更強(qiáng),PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞表面OCT-4、SOX-2、Nanog蛋白表達(dá)均強(qiáng)于原代細(xì)胞,不同劑量的川芎嗪均可下調(diào)VEGF、HIF-1α、ABCG2蛋白水平,抑制其表達(dá)。結(jié)論:川芎嗪對(duì)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞VEGF、HIF-1α、ABCG2表達(dá)有一定抑制作用。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞分選
    1.3 檢測(cè)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞與親代細(xì)胞的克隆形成能力
    1.4 檢測(cè)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞與親代細(xì)胞表面OCT-4、SOX-2、Nanog蛋白表達(dá)
    1.5 分組與藥物干預(yù)
    1.6 各組PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞的VEGF表達(dá)
    1.7 各組PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞的HIF-1α和ABCG2蛋白表達(dá)
    1.8 VEGF、HIF-1α、ABCG2 mRNA表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞分選
    2.2 PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞克隆形成能力
    2.3 PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞與親代細(xì)胞表面OCT-4、SOX-2、Nanog蛋白表達(dá)
    2.4 不同濃度川芎嗪對(duì)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞VEGF表達(dá)的影響
    2.5 不同濃度川芎嗪對(duì)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞HIF-1α和ABCG2表達(dá)的影響
    2.6 不同濃度川芎嗪對(duì)PG-BE1干細(xì)胞樣細(xì)胞VEGF、HIF-1α、ABCG2 mRNA表達(dá)的影響
3 討論



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