HPLC法同時測定大柴胡顆粒中芍藥苷和黃芩苷的含量
發(fā)布時間:2023-12-02 11:19
目的:采用HPLC技術(shù)建立大柴胡顆粒中芍藥苷、黃芩苷的含量測定方法。方法:色譜柱為Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脫,流速:0.8 m L/min;柱溫:30℃;檢測波長:采用分段變波長掃描模式,0~20 min,檢測波長為230 nm; 20~30 min,檢測波長為280 nm。結(jié)果:芍藥苷進樣量在0.1~2.0μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為Y=689.72X+15.214 (r=0.9999),平均回收率為100.41%,RSD值為1.37%(n=6);黃芩苷進樣量在0.4525~9.05μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程為Y=1275.8X+45.213 (r=0.9999),平均回收率為99.91%,RSD值為1.59%(n=6)。結(jié)論:本研究建立的方法操作簡便、準確性好、靈敏度高,且重復性良好,回收率高,可作為大柴胡顆粒中黃芩苷、芍藥苷的含量測定方法。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 儀器與試藥
1.1 儀器
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
2.2 對照品及供試品溶液的制備
2.2.1 對照品溶液的制備
2.2.2 供試品溶液的制備
2.3 方法學考察
2.3.1 陰性干擾實驗
2.3.2 線性關(guān)系考察
2.3.3 精密度試驗
2.3.4 重復性試驗
2.3.5 穩(wěn)定性試驗
2.3.6加樣回收率試驗
2.3.7 樣品含量測定
3 討論
3.1 指標性成分的選擇
3.2 流動相的選擇
3.3 供試品溶液制備方法的選擇
4 小結(jié)
本文編號:3869560
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【文章目錄】:
1 儀器與試藥
1.1 儀器
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
2.2 對照品及供試品溶液的制備
2.2.1 對照品溶液的制備
2.2.2 供試品溶液的制備
2.3 方法學考察
2.3.1 陰性干擾實驗
2.3.2 線性關(guān)系考察
2.3.3 精密度試驗
2.3.4 重復性試驗
2.3.5 穩(wěn)定性試驗
2.3.6加樣回收率試驗
2.3.7 樣品含量測定
3 討論
3.1 指標性成分的選擇
3.2 流動相的選擇
3.3 供試品溶液制備方法的選擇
4 小結(jié)
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