發(fā)布時(shí)間：2023-11-30 18:59

　　目的:基于整合藥理學(xué)平臺(tái)V2. 0探討少腹逐瘀湯治療原發(fā)性痛經(jīng)的分子機(jī)制。方法:通過整合藥理學(xué)平臺(tái)V2. 0收集少腹逐瘀湯中藥成分及其相關(guān)靶標(biāo)、痛經(jīng)疾病靶標(biāo)。借助平臺(tái)分析藥物靶標(biāo)和疾病靶標(biāo)之間的相互作用關(guān)系,構(gòu)建"中藥-疾病核心靶標(biāo)"網(wǎng)絡(luò),最后通過中醫(yī)藥關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)挖掘模塊構(gòu)建"中藥-成分-靶標(biāo)-通路"多維網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果:共收集少腹逐瘀湯9味中藥的352種化學(xué)成分和1 903個(gè)藥物靶標(biāo),篩選獲得痛經(jīng)15個(gè)疾病靶標(biāo)。藥物和疾病靶標(biāo)分析結(jié)果顯示,共有3個(gè)共有靶標(biāo)(PPARG、PTGS2及CYP17A1);可視化網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果表明,少腹逐瘀湯中的槲皮素、異鼠李素及丁香油酚等成分可能通過作用于ESR1、CNR1及CALM1等靶標(biāo)參與多巴胺受體、e NOS活化和VEGFA-VEGFR2通路等通路發(fā)揮治療原發(fā)性痛經(jīng)作用。結(jié)論:基于整合藥理學(xué)平臺(tái)V2. 0構(gòu)建了少腹逐瘀湯與原發(fā)性痛經(jīng)的核心靶標(biāo)網(wǎng)絡(luò)和多維可視化網(wǎng)絡(luò),為少腹逐瘀湯治療原發(fā)性痛經(jīng)的研究提供了重要參考,也為臨床應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 少腹逐瘀湯化學(xué)成分來源及靶標(biāo)預(yù)測
    1.2 PD疾病靶標(biāo)收集
    1.3 少腹逐瘀湯與PD核心靶標(biāo)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建及功能、通路分析
2 結(jié)果
    2.1 藥材化學(xué)成分、疾病靶標(biāo)預(yù)測結(jié)果
    2.2 疾病靶標(biāo)和藥物靶標(biāo)核心網(wǎng)絡(luò)分析
    2.3“中藥-成分-靶標(biāo)-通路”網(wǎng)絡(luò)可視化分析結(jié)果
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