目的:探討益氣化瘀法調(diào)控Nrf2-Keap1-Are抗氧化應(yīng)激通路對氣虛血瘀型肝纖維化大鼠作用機(jī)制。方法:將30只SD大鼠,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分正常組、模型組、治療組,每組10只,除正常組外其余兩組大鼠以CCl₄和游泳試驗(yàn)行氣虛血瘀型肝纖維化造模。從實(shí)驗(yàn)第7周開始,模型組和正常組大鼠以2 ml生理鹽水灌胃,1次/d;治療組大鼠以0.5 g/kg劑量的扶正化瘀膠囊生理鹽水溶液灌胃,1次/d。均連續(xù)灌胃4周。之后處死大鼠分別測定肝重、肝濕重;采用RT-PCR法檢測α-SMA、Nrf2、Keap1、β-actin mRNA表達(dá)水平,用Western blot法檢測α-SMA、LC3II、P62、Nrf2、Nqo1、GAPDH蛋白表達(dá)量。結(jié)果:模型組大鼠肝纖維化Ishak評分高于正常組和治療組(P<0.01);模型組大鼠α-SMA mRNA表達(dá)最高,治療組大鼠其表達(dá)量顯著下降(P<0.05);模型組大鼠Nrf2、KeaP1 mRNA表達(dá)最低,治療組大鼠其表達(dá)量顯著升高(P<0.05);α-SMA、LC3II蛋白表達(dá)在模型組最高,在治療組則顯著下降(P<...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物及分組
    1.2 實(shí)驗(yàn)材料
    1.3 模型制備
    1.4 藥物干預(yù)
    1.5 標(biāo)本采集和處理
    1.6 檢測指標(biāo)及方法
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 3組大鼠體重及肝濕重情況
    2.2 3組大鼠肝纖維化Ishak評分情況
    2.3 3組大鼠肝組織病理檢測情況
    2.4 3組大鼠α-SMA\,Nrf2\,Keap1 mRNA表達(dá)情況
    2.5 3組大鼠抗氧化蛋白相對表達(dá)情況
3 討論



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