Daxx介導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞增殖以及姜黃素?zé)熕狨サ母深A(yù)作用
發(fā)布時(shí)間:2023-11-11 16:55
目的:研究姜黃素?zé)熕狨?Curcumin trinicotinate,CurTn)通過(guò)Daxx/PTEN/AKT信號(hào)通路對(duì)血管緊張素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ,AngⅡ)誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞(Vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和遷移的影響。方法:體外培養(yǎng)大鼠VSMC,利用慢病毒感染技術(shù)建立穩(wěn)定過(guò)表達(dá)Daxx的細(xì)胞株。MTT法觀察細(xì)胞活性,BRDU法觀察細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞術(shù)觀察細(xì)胞周期,劃痕法觀察細(xì)胞遷移力,Western blot法觀察Daxx、PTEN、p-AKT蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:選用1μmol/L AngⅡ孵育VSMC細(xì)胞0-24h,Daxx蛋白表達(dá)呈現(xiàn)時(shí)間依賴性降低,24h時(shí)其表達(dá)降低為正常組的38%。當(dāng)用10μmol/L AT1受體阻斷劑Valsartan預(yù)孵育2h,再加入Ang Ⅱ共同作用24h后發(fā)現(xiàn)Daxx蛋白表達(dá)的抑制作用被抵消,因此選用24h作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)。用pHIV-EGFP(Vector組細(xì)胞),pHIV-EGFP-HA-Daxx(Daxx組細(xì)胞)的慢病毒顆粒分別轉(zhuǎn)染VSMC,Daxx組細(xì)胞中Daxx蛋白的表達(dá)量是Vec...
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
主要縮略語(yǔ)英文索引
中文摘要
英文摘要
引言
實(shí)驗(yàn)材料與試劑
實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3862945
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