浮萍質(zhì)量控制的研究
發(fā)布時間:2023-10-29 09:32
目的:以浮萍為研究對象,建立浮萍藥材的質(zhì)量控制方法,為科學評價和有效控制浮萍藥材質(zhì)量提供理論依據(jù)。方法:1.浮萍定性鑒別的研究:對浮萍藥材進行性狀、紫外-可見光譜以及薄層色譜鑒別的研究。2.浮萍藥材檢查項目的研究:對浮萍藥材進行水分檢查、總灰分和酸不溶性灰分的檢查、浸出物測定、有機氯農(nóng)藥殘留量檢查的研究。3.浮萍藥材含量測定方法的研究:采用高效液相色譜法建立浮萍藥材中含量測定方法。建立浮萍中總黃酮含量測定方法。4.浮萍藥材指紋圖譜的研究。結(jié)果:1.浮萍藥材定性鑒別的研究:利用紫外-可見光譜對浮萍提取液進行光譜鑒別研究,結(jié)果顯示藥材具有一定的光譜特征。薄層色譜鑒別研究,在以對照藥材作為對照的基礎上增加了木犀草素對照品,結(jié)果顯示供試品色譜中與對照藥材和對照品色譜相應的位置上,均顯相同顏色的熒光斑點。該方法操作簡便、專屬性強、重現(xiàn)性好,較好的完善了原有薄層鑒別方法。2.浮萍藥材檢查項目的研究依據(jù)《中國藥典》2015年版四部通則水分測定法、灰分測定法、浸出物測定法和有機氯農(nóng)藥殘留測定法的要求對對浮萍藥材進行水分檢查、總灰分和酸不溶性灰分的檢查、浸出物測定、有機氯農(nóng)藥殘留量的檢查,對確保藥材質(zhì)量...
【文章頁數(shù)】:101 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
引言
第一部分 浮萍藥材定性鑒別的研究
1 性狀
2 薄層色譜鑒別
2.1 儀器與試藥
2.2 方法與結(jié)果
2.2.1 供試品溶液的制備
2.2.2 對照藥材溶液的制備
2.2.3 對照品溶液的制備
2.2.4 展開條件
2.2.5 樣品測定
2.3 討論
3 紫外光譜鑒別
3.1 儀器與試藥
3.2 方法與結(jié)果
3.2.1 供試品溶液的制備
3.2.2 光譜掃描
3.3 討論
第二部分 浮萍藥材檢查項目的研究
1 儀器與試藥
2 總灰分檢查
3 酸不溶性灰分檢查
4 水分檢查
5 醇溶性浸出物含量
6 有機氯農(nóng)藥殘留量測定
6.1 混合對照品溶液的制備
6.2 供試品溶液的制備
6.3 色譜條件
6.4 測定法
6.5 方法學考察
6.5.1 線性關(guān)系考察
6.5.2 檢出限
6.5.3 精密度試驗
6.5.4 重復性試驗
6.5.5 加樣回收試驗
6.5.6 含量測定
7 小結(jié)與討論
第三部分 浮萍藥材含量測定的研究
1.浮萍藥材HPLC含量測定方法的研究
1.1 儀器與試藥
1.2 方法與結(jié)果
1.2.1 色譜條件考察
1.2.2 供試品溶液的制備
1.2.3 對照品溶液的制備
1.2.4 測定法
1.3 方法學考察
1.3.1 線性關(guān)系考察
1.3.2 精密度試驗
1.3.3 穩(wěn)定性試驗
1.3.4 重復性試驗
1.3.5 加樣回收試驗
1.4 樣品含量測定
1.5 討論
2.浮萍總黃酮含量測定方法的研究
2.1 儀器與試藥
2.2 方法與結(jié)果
2.2.1 對照品溶液的制備
2.2.2 供試品溶液的制備
2.2.3 測定法
2.2.4 標準曲線的繪制
2.2.5 精密度試驗
2.2.6 穩(wěn)定性試驗
2.2.7 重復性試驗
2.2.8 回收率試驗
2.2.9 樣品含量測定
2.3 討論
第四部分 浮萍藥材指紋圖譜的研究
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件的確定
2.1.1 流動相系統(tǒng)的考察
2.1.2 色譜柱的考察
2.1.3 檢測波長的選擇
2.1.4 不同流速的考察
2.1.5 不同柱溫的考察
2.2 供試品溶液的制備
2.3 對照品溶液的制備
2.4 色譜分析條件
2.5 共有峰的標定
2.6 方法學考察
2.6.1 精密度試驗
2.6.2 穩(wěn)定性試驗
2.6.3 重復性試驗
2.6.4 指紋圖譜的確立及相似度分析
3 聚類分析
4 討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
個人簡介及碩士學位在讀期間科研成果
本文編號:3857813
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【學位級別】:碩士
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引言
第一部分 浮萍藥材定性鑒別的研究
1 性狀
2 薄層色譜鑒別
2.1 儀器與試藥
2.2 方法與結(jié)果
2.2.1 供試品溶液的制備
2.2.2 對照藥材溶液的制備
2.2.3 對照品溶液的制備
2.2.4 展開條件
2.2.5 樣品測定
2.3 討論
3 紫外光譜鑒別
3.1 儀器與試藥
3.2 方法與結(jié)果
3.2.1 供試品溶液的制備
3.2.2 光譜掃描
3.3 討論
第二部分 浮萍藥材檢查項目的研究
1 儀器與試藥
2 總灰分檢查
3 酸不溶性灰分檢查
4 水分檢查
5 醇溶性浸出物含量
6 有機氯農(nóng)藥殘留量測定
6.1 混合對照品溶液的制備
6.2 供試品溶液的制備
6.3 色譜條件
6.4 測定法
6.5 方法學考察
6.5.1 線性關(guān)系考察
6.5.2 檢出限
6.5.3 精密度試驗
6.5.4 重復性試驗
6.5.5 加樣回收試驗
6.5.6 含量測定
7 小結(jié)與討論
第三部分 浮萍藥材含量測定的研究
1.浮萍藥材HPLC含量測定方法的研究
1.1 儀器與試藥
1.2 方法與結(jié)果
1.2.1 色譜條件考察
1.2.2 供試品溶液的制備
1.2.3 對照品溶液的制備
1.2.4 測定法
1.3 方法學考察
1.3.1 線性關(guān)系考察
1.3.2 精密度試驗
1.3.3 穩(wěn)定性試驗
1.3.4 重復性試驗
1.3.5 加樣回收試驗
1.4 樣品含量測定
1.5 討論
2.浮萍總黃酮含量測定方法的研究
2.1 儀器與試藥
2.2 方法與結(jié)果
2.2.1 對照品溶液的制備
2.2.2 供試品溶液的制備
2.2.3 測定法
2.2.4 標準曲線的繪制
2.2.5 精密度試驗
2.2.6 穩(wěn)定性試驗
2.2.7 重復性試驗
2.2.8 回收率試驗
2.2.9 樣品含量測定
2.3 討論
第四部分 浮萍藥材指紋圖譜的研究
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件的確定
2.1.1 流動相系統(tǒng)的考察
2.1.2 色譜柱的考察
2.1.3 檢測波長的選擇
2.1.4 不同流速的考察
2.1.5 不同柱溫的考察
2.2 供試品溶液的制備
2.3 對照品溶液的制備
2.4 色譜分析條件
2.5 共有峰的標定
2.6 方法學考察
2.6.1 精密度試驗
2.6.2 穩(wěn)定性試驗
2.6.3 重復性試驗
2.6.4 指紋圖譜的確立及相似度分析
3 聚類分析
4 討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
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致謝
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本文編號:3857813
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