目的建立實(shí)驗(yàn)性自身免疫性甲狀腺炎(EAT)小鼠模型,觀察不同劑量白芍總苷(TGP)治療組小鼠脾細(xì)胞中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)和Th17細(xì)胞比例及其功能的變化。方法將EAT模型小鼠隨機(jī)共分為模型(model)組、高劑量TGP (THD)組、中劑量TGP (TMD)組、低劑量TGP(TLD)組和雷公藤多苷(TII)組共5組;real-time PCR檢測(cè)脾細(xì)胞中Foxp3 mRNA和RORγt mRNA的表達(dá);流式細(xì)胞計(jì)量術(shù)檢測(cè)脾細(xì)胞中Treg和Th17細(xì)胞的比例;ELISA檢測(cè)血清中TGF-β1和IL-17的水平;化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清中抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)的水平。結(jié)果 TGP處理組(包括低、中和高劑量組)Th17細(xì)胞比例較模型組明顯降低(P<0.001);中和高劑量TGP組Foxp3 mRNA表達(dá)量較模型組明顯增高(P<0.05); Treg細(xì)胞比例較模型組明顯增高(P<0.01,P<0.05);IL-17濃度較模型組明顯降低(P<0.01,P<0.05);TGAb濃度較模型組明顯降低(P<0.05);中劑量TGP組TGF-β1濃度較模型...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:
        1.1.2 主要試劑:
    1.2 方法
        1.2.1 EAT模型的制備與分組[4]:
        1.2.2 制備脾細(xì)胞懸液:
        1.2.3 Real-time PCR檢測(cè)小鼠脾細(xì)胞中Foxp3 mRNA和RORγt mRNA的表達(dá):
        1.2.4 流式細(xì)胞計(jì)量術(shù)檢測(cè)小鼠脾細(xì)胞中Treg和Th17細(xì)胞的比例:
        1.2.5 ELISA檢測(cè)各組小鼠血清中TGF-β1和IL-17的水平:
        1.2.6 化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)各組小鼠血清中TGAb的水平:
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Foxp3和IL-17 mRNA在各組中的表達(dá)情況
    2.2 各組小鼠脾細(xì)胞中Treg和Th17細(xì)胞比例
    2.3 小鼠血清TGF-β1和IL-17水平檢測(cè)結(jié)果
    2.4 小鼠外周血TGAb水平的結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：3857741