[目的]探究丹參多酚酸配伍三七總皂苷通過調(diào)節(jié)M1/M2型小膠質(zhì)細(xì)胞極化對大鼠腦缺血再灌注損傷的影響。[方法]雄性Wistar大鼠60只,采用線栓法制作大腦中動脈阻塞模型,隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sham)、缺血再灌注組(I/R)、依達(dá)拉奉組(Eda,6 mg/kg)、丹參多酚酸組(SPA,21 mg/kg)、三七總皂苷組(PNS,100 mg/kg)、丹參多酚酸配伍三七總皂苷組(SPA+PNS,21 mg/kg+100 mg/kg),尾靜脈注射給藥,每日1次,Sham組與I/R注射等容積生理鹽水,連續(xù)給藥5 d后,觀察大鼠腦血流變化、神經(jīng)功能評分,組織形態(tài)學(xué)變化,Nissl染色及神經(jīng)元核蛋白(NeuN)免疫熒光染色觀察神經(jīng)元損傷情況,CD16/Iba-1、CD206/Iba-1免疫熒光雙染檢測缺血半暗帶M1型、M2型小膠質(zhì)細(xì)胞表型情況,蛋白免疫印跡(Western-Blot)法檢測M1型小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白表達(dá)及M2型小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物CD206、轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 藥品與試劑
    1.2 動物
    1.3主要儀器
    1.4 分組與給藥
    1.5模型制備
    1.6 觀察指標(biāo)及檢測方法
        1.6.1 神經(jīng)行為學(xué)評分
        1.6.2 腦部血流檢測
        1.6.3 蘇木精-伊紅（HE）染色及Nissl染色
        1.6.4免疫熒光染色檢測缺血半暗帶小膠質(zhì)細(xì)胞M1型（CD16/Iba-1）、M2型（CD206/Iba-1）和NeuN表達(dá)
        1.6.5 Western Blot法檢測小膠質(zhì)細(xì)胞M1型標(biāo)記物iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6與M2型標(biāo)記物IL-10、CD206、TGF-β蛋白表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 對大鼠局部腦血流的影響
    2.2 對大鼠神經(jīng)功能缺損的影響
    2.3 對大鼠腦缺血半暗帶組織形態(tài)學(xué)的影響
    2.4 對大鼠腦缺血半暗帶神經(jīng)元損傷的影響
    2.5 對大鼠M1型小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響
    2.6對大鼠M2型小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響
    2.7 對大鼠M1型小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物表達(dá)的影響
    2.8 對大鼠M2型小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物表達(dá)變化
3 討論



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