目的:觀察加味啟膈散對Barrett食管(BE)模型大鼠PCNA、Ki-67蛋白表達的影響。方法:SPF級成年健康Wistar大鼠72只,雌雄各半,常規(guī)適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后,隨機分為6組:正常組、模型組、全方組、行氣活血組、理氣化痰組、化痰祛瘀組,每組12只。采用改良后的"食管十二指腸端側(cè)吻合加鐵劑術(shù)"進行BE造模。造模31周后,正常組、模型組大鼠給予生理鹽水灌胃,各治療組分別給予相應(yīng)藥液灌胃,連續(xù)給藥14天后,處死動物留取吻合口食管組織,采用免疫組化法檢測PCNA、Ki-67蛋白表達情況。結(jié)果:與正常組比,模型組大鼠Ki-67表達顯著增強;全方組Ki-67表達低于模型組(P<0.05);理氣化痰組和行氣活血組Ki-67表達水平高于全方組(P<0.05),化痰祛瘀組Ki-67表達與全方組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。模型組PCNA表達水平較正常組顯著增強(P<0.05);全方組PCNA表達水平顯著低于模型組(P<0.05);理氣化痰組和行氣活血組PCNA表達均高于全方組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),化痰祛瘀組與全方組PCNA表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗器材及試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 動物分組及造模
        1.2.2 加味啟膈散及其拆方的制備
        1.2.3 給藥方法
        1.2.4 處死及取材
        1.2.5 觀察指標(biāo)及檢測方法
            1.2.5. 1 一般狀態(tài)觀察
            1.2.5. 2 細(xì)胞增殖相關(guān)指標(biāo)測定
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 大鼠一般情況觀察
    2.2 各組大鼠Ki-67蛋白表達
    2.3 各組大鼠PCNA蛋白表達
3 討論



本文編號：3849287