發(fā)布時(shí)間：2023-08-02 20:19

　　目的探討姜黃素對(duì)人胃癌細(xì)胞株BGC-823上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的影響機(jī)制。方法將細(xì)胞分為姜黃素干預(yù)組、TGF-β組、BGC-823細(xì)胞對(duì)照組、GES-1細(xì)胞對(duì)照組。采用姜黃素(10μmol/L)干預(yù)人胃癌細(xì)胞株BGC-823,通過MTT試驗(yàn)檢測(cè)胃癌細(xì)胞增殖能力;通過Transwell小室試驗(yàn)檢測(cè)胃癌細(xì)胞侵襲功能改變;通過Western blot檢測(cè)各組細(xì)胞E-cadherin、Vimentin蛋白及Wnt信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果 TGF-β誘導(dǎo)能夠促進(jìn)人胃癌細(xì)胞株BGC-823增殖(P <0.05),胃癌細(xì)胞表現(xiàn)出更高的侵襲能力(P <0.01),而姜黃素干預(yù)后胃癌細(xì)胞的增殖及侵襲能力均明顯受抑制。Western blot檢測(cè)表明,TGF-β誘導(dǎo)干預(yù)后,BGC-823細(xì)胞E-cadherin、Vimentin蛋白水平升高,與此同時(shí)GSK3β、β-catenin及c-Myc的表達(dá)明顯上調(diào)(P <0.01);姜黃素干預(yù)能有效抑制胃癌細(xì)胞EMT作用,Wnt信號(hào)通路蛋白水平顯著下調(diào)(P <0.05)。結(jié)論姜黃素可以通過調(diào)控Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制胃癌細(xì)...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)和分組
    1.3 MTT試驗(yàn)檢測(cè)胃癌細(xì)胞增殖情況
    1.4 Transwell小室試驗(yàn)檢測(cè)胃癌細(xì)胞侵襲能力
    1.5 Western blot檢測(cè)相關(guān)蛋白表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 姜黃素干預(yù)抑制TGF-β誘導(dǎo)的胃癌細(xì)胞增殖
    2.2 姜黃素干預(yù)削弱胃癌細(xì)胞侵襲能力
    2.3 Wnt/β-catenin信號(hào)通路以及EMT相關(guān)蛋白表達(dá)改變
3 討論



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