目的:通過脂多糖(LPS)干預(yù)單核細(xì)胞(THP-1)源性泡沫細(xì)胞制備高膽固醇模型,探討右歸丸含藥血清對THP-1源性泡沫細(xì)胞膽固醇流出與炎癥因子表達(dá)的影響。方法:利用LPS培養(yǎng)THP-1源性泡沫細(xì)胞誘導(dǎo)24h制備高膽固醇細(xì)胞模型,給予右歸丸含藥血清小、中、大劑量干預(yù)。通過比色法檢測干預(yù)后的THP-1源性泡沫細(xì)胞內(nèi)總膽固醇(TC)、游離膽固醇(FC)和膽固醇酯(CE)的含量;酶聯(lián)免疫吸附法測定細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞介素1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量;逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法檢測細(xì)胞NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1mRNA的含量和蛋白表達(dá)。結(jié)果:10 ng/ml LPS培養(yǎng)THP-1源性泡沫細(xì)胞成功復(fù)制了高膽固醇細(xì)胞模型。右歸丸大、中、小劑量組THP-1源性泡沫細(xì)胞內(nèi)TC、FC、CE、IL-1β、IL-6、TNF-α、NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1mRNA含量以及NF-κBp65、SREBP1c、ABCA1mRNA蛋白表達(dá)水平與正常組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05或P <0.01)。結(jié)論:右歸丸可能是...

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【文章目錄】：
1 實驗材料
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 動物
    1.3 藥物
    1.4 主要試劑及儀器
2 實驗方法
    2.1 人單核細(xì)胞株培養(yǎng)
    2.2 含藥血清制備
    2.3 細(xì)胞分組、模型制備及藥物干預(yù)
    2.4 觀察指標(biāo)
        2.4.1 血脂
        2.4.2 炎性因子
        2.4.3 核轉(zhuǎn)錄因子p65、膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1-C、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A1
        2.4.4 NF-κB p65、SREBP1-c、ABCA1蛋白表達(dá)
    2.5 統(tǒng)計學(xué)方法
3 實驗結(jié)果
    3.1 各組THP-1源性泡沫細(xì)胞內(nèi)TC、FC、CE含量的比較
    3.2 各組THP-1源性泡沫細(xì)胞內(nèi)IL-1β、IL-6、TNF-α含量比較
    3.3 各組THP-1源性泡沫細(xì)胞NF-κB p65、SREBP1-c、ABCA1 m RNA水平比較
    3.4 各組THP-1源性泡沫細(xì)胞NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1蛋白表達(dá)比較
4 討論



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