發(fā)布時間：2023-08-02 19:46

　　目的:通過脂多糖(LPS)干預單核細胞(THP-1)源性泡沫細胞制備高膽固醇模型,探討右歸丸含藥血清對THP-1源性泡沫細胞膽固醇流出與炎癥因子表達的影響。方法:利用LPS培養(yǎng)THP-1源性泡沫細胞誘導24h制備高膽固醇細胞模型,給予右歸丸含藥血清小、中、大劑量干預。通過比色法檢測干預后的THP-1源性泡沫細胞內總膽固醇(TC)、游離膽固醇(FC)和膽固醇酯(CE)的含量;酶聯(lián)免疫吸附法測定細胞內的細胞介素1β(IL-1β)、白細胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量;逆轉錄-聚合酶鏈反應法檢測細胞NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1mRNA的含量和蛋白表達。結果:10 ng/ml LPS培養(yǎng)THP-1源性泡沫細胞成功復制了高膽固醇細胞模型。右歸丸大、中、小劑量組THP-1源性泡沫細胞內TC、FC、CE、IL-1β、IL-6、TNF-α、NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1mRNA含量以及NF-κBp65、SREBP1c、ABCA1mRNA蛋白表達水平與正常組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05或P <0.01)。結論:右歸丸可能是...

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【文章目錄】：
1 實驗材料
    1.1 細胞株
    1.2 動物
    1.3 藥物
    1.4 主要試劑及儀器
2 實驗方法
    2.1 人單核細胞株培養(yǎng)
    2.2 含藥血清制備
    2.3 細胞分組、模型制備及藥物干預
    2.4 觀察指標
        2.4.1 血脂
        2.4.2 炎性因子
        2.4.3 核轉錄因子p65、膽固醇調節(jié)元件結合蛋白1-C、ATP結合盒轉運蛋白A1
        2.4.4 NF-κB p65、SREBP1-c、ABCA1蛋白表達
    2.5 統(tǒng)計學方法
3 實驗結果
    3.1 各組THP-1源性泡沫細胞內TC、FC、CE含量的比較
    3.2 各組THP-1源性泡沫細胞內IL-1β、IL-6、TNF-α含量比較
    3.3 各組THP-1源性泡沫細胞NF-κB p65、SREBP1-c、ABCA1 m RNA水平比較
    3.4 各組THP-1源性泡沫細胞NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1蛋白表達比較
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