目的建立陳皮配方顆粒的UPLC指紋圖譜,為該藥的整體質(zhì)量評(píng)價(jià)提供依據(jù)。方法選用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色譜柱(2.1 mm×10 mm,1.7mm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.3 mL·min^-1,檢測(cè)波長(zhǎng)283 nm,進(jìn)樣體積2μL。以橙皮苷為參照,繪制12批樣品的UPLC圖譜,采用"中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)"(2012年版)進(jìn)行相似度評(píng)價(jià),確定共有峰,并采用SPSS Statistics 24軟件進(jìn)行聚類分析和主成分分析。結(jié)果 12批樣品的UPLC圖譜有18個(gè)共有峰,相似度均>0.970,表明12批樣品的化學(xué)成分一致性好。12批樣品可聚為2類,S1,S2,S3,S4,S5,S6聚為一類,S7,S8,S9,S10,S11,S12聚為一類。經(jīng)主成分分析,2個(gè)主成分因子的累積方差貢獻(xiàn)率為89.424%,S2樣品的主成分因子綜合得分最高,整體質(zhì)量最好。結(jié)論所建UPLC指紋圖譜及聚類分析和主成分分析結(jié)果可為陳皮配方顆粒的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 對(duì)照品溶液的制備
    2.2 對(duì)照藥材溶液的制備
    2.3 供試品溶液的制備
    2.4 色譜條件
    2.5 方法學(xué)考察
        2.5.1 儀器精密度試驗(yàn)
        2.5.2 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.5.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.6 指紋圖譜的建立與共有峰的標(biāo)定
    2.7 相似度的評(píng)價(jià)
    2.8 聚類分析
    2.9 主成分分析
        2.9.1 主成分因子特征值、方差貢獻(xiàn)率分析
        2.9.2 綜合質(zhì)量評(píng)分
3 討論
    3.1 色譜條件的選擇
    3.2 樣品提取溶劑的選擇
    3.3 指紋圖譜的評(píng)價(jià)



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