目的:建立同時(shí)測(cè)定黃柏-蛇床子藥對(duì)提取物中黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸小檗堿、花椒毒素、歐前胡素、蛇床子素含量的方法,為后續(xù)相關(guān)制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。方法:采用HPLC法,色譜柱為Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流動(dòng)相為乙腈-含15%乙腈的0.1%磷酸溶液(每100 mL含SDS 0.2 g),梯度洗脫;變波長(zhǎng)檢測(cè);流速為1.0 mL/min;進(jìn)樣量為5μL;柱溫為30℃。結(jié)果:黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸小檗堿、花椒毒素、歐前胡素、蛇床子素在一定的濃度范圍內(nèi)與峰面積的線性關(guān)系良好;精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性試驗(yàn)的RSD<3.00%,平均加樣回收率為97.20%～100.66%,RSD≤3.00%。結(jié)論:建立的黃柏-蛇床子藥對(duì)成分含量測(cè)定方法操作簡(jiǎn)便、快捷,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于同時(shí)測(cè)定黃柏-蛇床子提取物中6個(gè)成分的含量,為后續(xù)相關(guān)制劑過(guò)程中的提取工藝及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 對(duì)照品溶液的制備
    2.3 供試品溶液的制備
    2.4 單味藥材樣品的制備
    2.5 線性關(guān)系考察
    2.6 精密度試驗(yàn)
    2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.9 加樣回收率試驗(yàn)
    2.10 樣品含量測(cè)定
3 討論
    3.1 供試品溶液制備方法的考察
    3.2 色譜條件的選擇
    3.3 樣品含量測(cè)定結(jié)果



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