目的對黃蜀葵花總黃酮進(jìn)行定性定量實(shí)驗(yàn)研究,建立黃蜀葵花總黃酮的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及HPLC指紋圖譜,為該有效部位的制劑開發(fā)提供參考。方法采用化學(xué)鑒別法和薄層色譜法對黃蜀葵花總黃酮進(jìn)行定性鑒別;采用醋酸-醋酸鈉-氫氧化鋁法進(jìn)行黃蜀葵花總黃酮含量測定;采用HITACHI LaChrom C₁₈色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液作為流動相進(jìn)行梯度洗脫,柱溫30℃,檢測波長360nm,流速1.0mL·min^-1,進(jìn)樣量10μL,對10個不同批次提取物進(jìn)行測定;采用HPLC-DAD結(jié)合相似度評價建立黃蜀葵花總黃酮指紋圖譜。結(jié)果擬定了黃蜀葵花總黃酮的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,建立了黃蜀葵花總黃酮的指紋圖譜,確定了11個共有峰。結(jié)論本研究建立的定性定量檢測方法操作簡便、準(zhǔn)確可靠、專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好,可作為黃蜀葵花總黃酮的質(zhì)量控制方法;建立的黃蜀葵花總黃酮HPLC指紋圖譜可為該提取物的鑒別及質(zhì)量控制提供參考。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試劑
    1.1 材料
    1.2 儀器
    1.3 試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 黃蜀葵花總黃酮的提取
    2.2 化學(xué)鑒別
    2.3 薄層色譜鑒別
    2.4 含量測定
        2.4.1 比色法測定總黃酮含量[7-9]
            2.4.1.1 供試品溶液制備:
            2.4.1.2 對照品溶液的制備:
            2.4.1.3 測定波長的選擇:
            2.4.1.4 線性關(guān)系的考察:
            2.4.1.5 精密度試驗(yàn):
            2.4.1.6 重復(fù)性試驗(yàn):
            2.4.1.7 穩(wěn)定性試驗(yàn):
            2.4.1.8 加樣回收率試驗(yàn):
        2.4.2 高效液相色譜法測定黃蜀葵花總黃酮中金絲桃苷含量:
            2.4.2.1 色譜條件:
            2.4.2.2 對照品溶液的制備:
            2.4.2.3 供試品溶液的制備:
            2.4.2.4 線性關(guān)系考察:
            2.4.2.5 精密度試驗(yàn):
            2.4.2.6 重復(fù)性試驗(yàn):
            2.4.2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn):
            2.4.2.8 加樣回收率試驗(yàn):
    2.5 黃蜀葵花總黃酮的HPLC指紋圖譜研究
        2.5.1 黃蜀葵花總黃酮特征指紋圖譜的建立:
        2.5.2 黃蜀葵花總黃酮特征指紋圖譜相似度分析:
3 小結(jié)



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