以95%乙醇為提取溶劑提取甘草黃酮,以提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝;以蘆丁為對(duì)照品,采用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法測(cè)定不同產(chǎn)地甘草黃酮含量;通過(guò)DPPH自由基清除反應(yīng),比較不同產(chǎn)地甘草黃酮的體外抗氧化活性。結(jié)果表明,醇提法提取甘草黃酮的最優(yōu)工藝條件為:提取溫度86.7℃、提取時(shí)間4.0 h、液料比80.0∶1.0(mL∶g);在此工藝條件下,甘肅、新疆、內(nèi)蒙古的甘草黃酮含量分別為18.22 mg·g^-1、17.75 mg·g^-1、16.82 mg·g^-1,其對(duì)DPPH自由基的清除率分別為63.82%、62.74%、51.41%;3個(gè)產(chǎn)地的甘草黃酮的含量及體外抗氧化活性大小順序均為:甘肅>新疆>內(nèi)蒙古。該結(jié)論可作為甘草原產(chǎn)地鑒別及質(zhì)量評(píng)價(jià)的參考依據(jù)之一,為甘草藥材的開(kāi)發(fā)利用提供幫助。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 材料、試劑與儀器
    1.2 溶液的配制
    1.3 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
    1.4 甘草黃酮的提取
    1.5 提取工藝優(yōu)化
    1.6 甘草黃酮含量測(cè)定
    1.7 體外抗氧化活性研究
2 結(jié)果與討論
    2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1)
    2.2 最優(yōu)提取工藝
    2.3 最優(yōu)提取工藝方法學(xué)考察
        2.3.1 精密度
        2.3.2 重復(fù)性
        2.3.3 穩(wěn)定性
    2.4 不同產(chǎn)地甘草黃酮含量對(duì)比
    2.5 體外抗氧化活性研究方法學(xué)考察
        2.5.1 精密度
        2.5.2 穩(wěn)定性
        2.5.3 重復(fù)性
    2.6 不同產(chǎn)地甘草黃酮的體外抗氧化活性對(duì)比
3 結(jié)論



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