發(fā)布時間：2023-06-01 19:59

　　目的:通過觀察益氣化瘀散結(jié)方干預(yù)后胃癌SGC-7901細(xì)胞PI3K/AKt/mTOR信號通路分子的表達(dá)變化,探討益氣化瘀散結(jié)方影響胃癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)SGC-7901細(xì)胞,采用益氣化瘀散結(jié)方含藥血清干預(yù),細(xì)胞分為空白血清組及5%、10%、20%益氣化瘀散結(jié)方含藥血清組,藥物干預(yù)后,MTT法檢測細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期變化,Western-blot、Real-time PCR技術(shù)檢測PI3K、AKT、mTOR蛋白及mRNA的表達(dá)變化。結(jié)果:與空白血清組比較,不同濃度益氣化瘀散結(jié)方含藥血清均能不同程度抑制SGC-7901細(xì)胞的增殖,其中10%,20%更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),時間上以48 h最為明顯;與空白血清組比較,10%,20%益氣化瘀散結(jié)方含藥血清組G0/G1期細(xì)胞比例明顯升高,S期細(xì)胞比例明顯降低(P<0.05);與空白血清組比較,不同濃度益氣化瘀散結(jié)方含藥血清組PI3K、AKT、mTOR蛋白及mRNA表達(dá)水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:抑制PI3K/AKt/mTOR信號通路可能是益氣化瘀散結(jié)方...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 藥物
        1.1.3 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 分組與模型制備
        1.2.2 給藥方法
        1.2.3 檢測指標(biāo)與方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 益氣化瘀散結(jié)方含藥血清對SGC-7901細(xì)胞增殖的抑制作用比較
    2.2 益氣化瘀散結(jié)方對SGC-7901細(xì)胞周期的影響
    2.3 益氣化瘀散結(jié)方對SGC-7901細(xì)胞PI3K、AKT、mTOR蛋白表達(dá)的影響
    2.4 益氣化瘀散結(jié)方對SGC-7901細(xì)胞PI3K、AKT、mTOR mRNA表達(dá)的影響
3 討論



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