發(fā)布時(shí)間：2023-06-01 00:42

　　目的探索五味子乙素對阿帕替尼抗肝癌細(xì)胞活性的影響及其分子機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞分為8組:空白組(不做任何處理)、五味子乙素組(10μmol·L^-1五味子乙素)、阿帕替尼組(30μmol·L^-1阿帕替尼)和第一聯(lián)合組至第五聯(lián)合組[5個(gè)濃度(5,8,10,15,20μmol·L^-1)五味子乙素組+30μmol·L^-1阿帕替尼]。用CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞存活率,根據(jù)細(xì)胞存活率選用第三聯(lián)合組進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。用流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞凋亡情況;用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移情況;用蛋白質(zhì)印跡法檢測相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果空白組、五味子乙素組、阿帕替尼組和第三聯(lián)合組的Hep3B細(xì)胞存活率分別為(100.00±1.36)%,(96.82±1.94)%,(88.43±0.82)%和(57.54±0.91)%;這4組的凋亡細(xì)胞率分別為(4.61±0.28)%,(12.62±1.94)%,(16.13±1.37)%和(48.84±2.18)%;這4組的細(xì)胞移行愈合率分別為(90.91±2.41)%,(59.42±2.66)...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與分組
        2.2 以CCK-8法檢測3種肝癌細(xì)胞的增殖情況[4]
        2.3 以流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況[5]
        2.4 以劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移情況
        2.5 以蛋白質(zhì)印跡法檢測細(xì)胞凋亡、遷移和信號通路蛋白水平[7]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 阿帕替尼和五味子乙素單用以及兩者聯(lián)用對人肝癌細(xì)胞增殖的影響
    2 五味子乙素增強(qiáng)阿帕替尼對肝癌細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡能力
    3 五味子乙素增強(qiáng)了阿帕替尼對肝癌Hep3B細(xì)胞遷移的抑制作用
    4 聯(lián)合組對Caspase-3和Caspase-9蛋白的表達(dá)的影響
    5 聯(lián)合組對MMP-2、MMP-9、E-cadherin和Vimentin蛋白的表達(dá)的影響
    6 五味子乙素激活了阿帕替尼對肝癌Hep3B細(xì)胞P38 AMPK/JNK信號通路的調(diào)節(jié)作用
討 論



本文編號：3826324