目的:建立內(nèi)毒素免疫敏化大鼠模型,觀察蒼耳子是否會(huì)誘發(fā)藥物特異質(zhì)肝損傷。方法:大鼠尾靜脈注射0. 7 mg·kg^-1脂多糖(LPS),于第1,7天共2次,建立內(nèi)毒素免疫敏化模型。在模型基礎(chǔ)上,蒼耳子組分別每天灌胃蒼耳子水提取物1. 67,5. 01,16. 7 g·kg^-1,空白組和模型組每天灌胃等容積的蒸餾水,連續(xù)14 d,于灌胃后第7,14天兩個(gè)流動(dòng)時(shí)間點(diǎn)分別檢測(cè)大鼠血清炎癥因子白細(xì)胞介素-1β(IL-1β),白細(xì)胞介素-2(IL-2),白細(xì)胞介素-6(IL-6),白細(xì)胞介素-10(IL-10),腫瘤壞死因子-α(TNF-α);血清肝毒性生物標(biāo)志物丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),總膽紅素(TBil),堿性磷酸酶(ALP),總膽汁酸(TBA);蘇木素-伊紅(HE)染色觀察肝臟病理學(xué)變化。結(jié)果:與空白組比較,內(nèi)毒素免疫敏化模型表現(xiàn)為大鼠血清炎癥因子IL-1β,IL-6水平明顯升高(P<0. 05,P<0. 01);肝臟匯管區(qū)輕度炎細(xì)胞浸潤(rùn)(P<0. 05);肝毒生物標(biāo)志物ALT,AST,ALP,T...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
2 方法
    2.1 羧基蒼術(shù)苷、蒼術(shù)苷含量檢測(cè)
    2.2 模型建立及分組
    2.3 樣本采集
    2.4 血清指標(biāo)檢測(cè)和肝組織病理學(xué)檢查
        2.4.1 血清炎癥因子檢測(cè)
        2.4.2 血清肝毒性指標(biāo)檢測(cè)[9-10]
        2.4.3 肝臟病理學(xué)檢查
    2.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 樣品中羧基蒼術(shù)苷、蒼術(shù)苷含量
    3.2 對(duì)免疫敏化大鼠血清炎癥因子的影響
    3.3 對(duì)免疫敏化大鼠血清肝毒生物標(biāo)志物的影響
    3.4 對(duì)免疫敏化大鼠肝組織病理變化的影響
4 討論



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