香港常用中藥材市場(chǎng)調(diào)查及鑒定研究
發(fā)布時(shí)間:2023-05-14 21:32
目的:香港偶有發(fā)生中藥混淆導(dǎo)致不良反應(yīng)的報(bào)導(dǎo),市民醫(yī)療保健之目的不能達(dá)到之余,反而延誤了治療,對(duì)自身身體造成傷害,甚至危及性命。為了了解市場(chǎng)上的中藥混淆情況,本研究采用市場(chǎng)調(diào)查形式搜集樣本,并嘗試研發(fā)簡(jiǎn)單快捷的顯微性狀鑒定方法,以協(xié)助未受過專業(yè)中藥訓(xùn)練的市民在購(gòu)買中藥時(shí)亦能快速鑒定出所購(gòu)買藥物是否為正品,為業(yè)內(nèi)專業(yè)人員的日常工作提供具有實(shí)用價(jià)值的中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣的方法。方法:本次調(diào)查時(shí)間范圍是2014年8月至2017年2月。首先結(jié)合文獻(xiàn)資料和以往接觸市場(chǎng)的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出一個(gè)約100個(gè)有潛在發(fā)生混淆或質(zhì)量問題的中藥材名單,在香港所轄18區(qū)的中藥材零售和批發(fā)商中隨機(jī)收集10個(gè)名單中的藥材樣本,然后將有關(guān)中藥材進(jìn)行性狀鑒定和統(tǒng)計(jì),當(dāng)10個(gè)樣品中有2個(gè)或以上出現(xiàn)同樣的混淆或質(zhì)量問題時(shí),就會(huì)將其納入研究范圍,直至收集到大約100種混淆或質(zhì)量問題情況。本次研究的另一個(gè)重點(diǎn)是種子類藥材的顯微圖片和特征描述,原因是過往相關(guān)文獻(xiàn)資料相當(dāng)缺乏,其中的局限是在高倍的顯微拍攝下景深很淺,未能在單一相片清晰的反映微小實(shí)物的所有特征。鑒定方法是采用顯微性狀鑒定系統(tǒng)流程,采用最新式的顯微攝影機(jī)和手機(jī)高倍顯微鏡將特征拍攝下來...
【文章頁數(shù)】:141 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
第一章 文獻(xiàn)研究
1.1. 香港地區(qū)中藥市場(chǎng)銷售管理模式介紹
1.2. 文獻(xiàn)調(diào)查
1.3. 文獻(xiàn)研究小結(jié)
第二章 實(shí)地調(diào)查
2.1 方法
2.2 調(diào)查結(jié)果
2.2.1 物品種來源不符合規(guī)定的中藥
2.2.2 藥用部位不符合規(guī)定的中藥
2.2.3 炮制方法不符合規(guī)定的中藥
2.2.4 摻雜其他非藥用物質(zhì)的中藥
2.2.5 無硫品種與硫熏加工過度品種
2.3 分析與小結(jié)
2.3.1 貨源渠道多元化造成監(jiān)管難度大
2.3.2 人力分配和財(cái)力投放不均所致質(zhì)控力度不夠
2.3.3 業(yè)界專業(yè)人員在崗培訓(xùn)不足造成專業(yè)水平參差不齊
2.3.4 質(zhì)量管理相關(guān)文件存在局限性造成管理者和從業(yè)者困惑
2.4 建議
2.4.1 盡快修改和更新香港中醫(yī)藥條例和未完善的地方
2.4.2 建立香港中藥材生產(chǎn)牌照和炮制標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)
2.4.3 為香港的中藥材和飲片確立法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2.4.4 提升中醫(yī)藥專業(yè)從業(yè)員的待遇
2.4.5 建立香港中藥專業(yè)從業(yè)員的注冊(cè)認(rèn)證和持續(xù)進(jìn)修制度
2.4.6 香港衛(wèi)生署與中國(guó)內(nèi)地執(zhí)法機(jī)構(gòu)對(duì)于抽查中藥材力度和對(duì)涉及生產(chǎn)不合格藥物企業(yè)的處理方式
2.4.7 加強(qiáng)藥食同源中藥材的監(jiān)管
2.5 小結(jié)
第三章 顯微性狀鑒定系統(tǒng)流程
3.1 現(xiàn)時(shí)中藥材性狀鑒定的簡(jiǎn)介、重要性和局限性
3.2 中藥材顯微性狀鑒別系統(tǒng)
3.3 儀器的應(yīng)用
3.4 各類中藥材的重要顯微性狀特征
3.4.1 種子類
3.4.2 根或根莖類
3.4.3 莖木類
3.4.4 皮類
3.4.5 葉類
3.5 結(jié)果與分析
3.5.1 種子類藥材的不同拍攝技術(shù)比較
3.5.2 種子類藥材及其雜質(zhì)
沙苑子與發(fā)芽沙苑子與雜質(zhì)
車前子與變質(zhì)車前子與雜質(zhì)
決明子與變質(zhì)決明子與雜質(zhì)
阿麻子與變質(zhì)阿麻子
芫荽子與連果柄的芫荽子
紅豆蔻與雜質(zhì)
水紅花子與雜質(zhì)
北葶藶子與南葶藶子與變質(zhì)南葶藶子
莬絲子與雜質(zhì)
黑丑與雜質(zhì)
3.6 結(jié)果及討論
第四章 研究總結(jié)
4.1 研究結(jié)論
4.2 研究的創(chuàng)新點(diǎn)
4.3 研究展望
參考文獻(xiàn)
附 錄
在校期間發(fā)表論文情況
致謝
統(tǒng)計(jì)學(xué)審核證明
本文編號(hào):3817807
【文章頁數(shù)】:141 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
第一章 文獻(xiàn)研究
1.1. 香港地區(qū)中藥市場(chǎng)銷售管理模式介紹
1.2. 文獻(xiàn)調(diào)查
1.3. 文獻(xiàn)研究小結(jié)
第二章 實(shí)地調(diào)查
2.1 方法
2.2 調(diào)查結(jié)果
2.2.1 物品種來源不符合規(guī)定的中藥
2.2.2 藥用部位不符合規(guī)定的中藥
2.2.3 炮制方法不符合規(guī)定的中藥
2.2.4 摻雜其他非藥用物質(zhì)的中藥
2.2.5 無硫品種與硫熏加工過度品種
2.3 分析與小結(jié)
2.3.1 貨源渠道多元化造成監(jiān)管難度大
2.3.2 人力分配和財(cái)力投放不均所致質(zhì)控力度不夠
2.3.3 業(yè)界專業(yè)人員在崗培訓(xùn)不足造成專業(yè)水平參差不齊
2.3.4 質(zhì)量管理相關(guān)文件存在局限性造成管理者和從業(yè)者困惑
2.4 建議
2.4.1 盡快修改和更新香港中醫(yī)藥條例和未完善的地方
2.4.2 建立香港中藥材生產(chǎn)牌照和炮制標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)
2.4.3 為香港的中藥材和飲片確立法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2.4.4 提升中醫(yī)藥專業(yè)從業(yè)員的待遇
2.4.5 建立香港中藥專業(yè)從業(yè)員的注冊(cè)認(rèn)證和持續(xù)進(jìn)修制度
2.4.6 香港衛(wèi)生署與中國(guó)內(nèi)地執(zhí)法機(jī)構(gòu)對(duì)于抽查中藥材力度和對(duì)涉及生產(chǎn)不合格藥物企業(yè)的處理方式
2.4.7 加強(qiáng)藥食同源中藥材的監(jiān)管
2.5 小結(jié)
第三章 顯微性狀鑒定系統(tǒng)流程
3.1 現(xiàn)時(shí)中藥材性狀鑒定的簡(jiǎn)介、重要性和局限性
3.2 中藥材顯微性狀鑒別系統(tǒng)
3.3 儀器的應(yīng)用
3.4 各類中藥材的重要顯微性狀特征
3.4.1 種子類
3.4.2 根或根莖類
3.4.3 莖木類
3.4.4 皮類
3.4.5 葉類
3.5 結(jié)果與分析
3.5.1 種子類藥材的不同拍攝技術(shù)比較
3.5.2 種子類藥材及其雜質(zhì)
沙苑子與發(fā)芽沙苑子與雜質(zhì)
車前子與變質(zhì)車前子與雜質(zhì)
決明子與變質(zhì)決明子與雜質(zhì)
阿麻子與變質(zhì)阿麻子
芫荽子與連果柄的芫荽子
紅豆蔻與雜質(zhì)
水紅花子與雜質(zhì)
北葶藶子與南葶藶子與變質(zhì)南葶藶子
莬絲子與雜質(zhì)
黑丑與雜質(zhì)
3.6 結(jié)果及討論
第四章 研究總結(jié)
4.1 研究結(jié)論
4.2 研究的創(chuàng)新點(diǎn)
4.3 研究展望
參考文獻(xiàn)
附 錄
在校期間發(fā)表論文情況
致謝
統(tǒng)計(jì)學(xué)審核證明
本文編號(hào):3817807
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