目的探討芪術(shù)抗癌方抗結(jié)腸癌的可能作用機(jī)制。方法將90只BALB/c雄性小鼠隨機(jī)分為空白組,模型組,5-氟尿嘧啶(5-Fu)組,芪術(shù)抗癌方高、中、低劑量組,聯(lián)合高、中、低劑量組,每組10只。除空白組外其余各組小鼠建立CT26.WT結(jié)腸癌原位移植瘤模型。術(shù)后24h空白組與模型組予生理鹽水10ml/(kg·d)灌胃;5-Fu組予注射用5-Fu 25mg/(kg·d)腹腔注射給藥,隔日1次;芪術(shù)抗癌方高、中、低劑量組分別灌胃芪術(shù)抗癌方藥液24、12、6g/(kg·d),每日1次;聯(lián)合高、中、低劑量組分別灌胃芪術(shù)抗癌方相應(yīng)劑量和5-Fu腹腔注射給藥,用藥劑量和方法同上。各組均干預(yù)3周后處死小鼠取腫瘤組織,稱重并計算抑瘤率;檢測各組小鼠腫瘤組織中半胱天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、B淋巴細(xì)胞瘤2(Bcl-2)及B淋巴細(xì)胞瘤2相關(guān)X蛋白(Bax)蛋白及mRNA表達(dá)。結(jié)果與模型組比較,其余各組小鼠瘤體質(zhì)量均降低(P<0.01);聯(lián)合高劑量組抑瘤率最高,達(dá)82.700%。各給藥組對腫瘤組織中Caspase-3、Bax蛋白及mRNA表達(dá)均不同程度上調(diào),而Bcl-2蛋白及mRNA表達(dá)下調(diào),...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物及細(xì)胞株
    1.2 藥物及制備
    1.3 主要試劑與儀器
    1.4 造模方法
    1.5 分組及給藥方法
    1.6 觀察指標(biāo)及方法
        1.6.1 瘤體質(zhì)量及平均抑瘤率
        1.6.2 RT-PCR法檢測腫瘤組織Caspase-3、Bcl-2、Bax mRNA表達(dá)
        1.6.3 Western-blot法檢測腫瘤組織Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠瘤體質(zhì)量及抑瘤率比較
    2.2 各組小鼠腫瘤組織中凋亡相關(guān)因子mRNA表達(dá)比較
    2.3 各組小鼠腫瘤組織中凋亡相關(guān)因子蛋白表達(dá)比較
3 討論



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