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芪術抗癌方及其聯(lián)合5-氟尿嘧啶對CT26.WT結(jié)腸癌原位移植瘤模型小鼠腫瘤組織中凋亡相關蛋白表達的影響

發(fā)布時間:2023-05-13 06:03
  目的探討芪術抗癌方抗結(jié)腸癌的可能作用機制。方法將90只BALB/c雄性小鼠隨機分為空白組,模型組,5-氟尿嘧啶(5-Fu)組,芪術抗癌方高、中、低劑量組,聯(lián)合高、中、低劑量組,每組10只。除空白組外其余各組小鼠建立CT26.WT結(jié)腸癌原位移植瘤模型。術后24h空白組與模型組予生理鹽水10ml/(kg·d)灌胃;5-Fu組予注射用5-Fu 25mg/(kg·d)腹腔注射給藥,隔日1次;芪術抗癌方高、中、低劑量組分別灌胃芪術抗癌方藥液24、12、6g/(kg·d),每日1次;聯(lián)合高、中、低劑量組分別灌胃芪術抗癌方相應劑量和5-Fu腹腔注射給藥,用藥劑量和方法同上。各組均干預3周后處死小鼠取腫瘤組織,稱重并計算抑瘤率;檢測各組小鼠腫瘤組織中半胱天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、B淋巴細胞瘤2(Bcl-2)及B淋巴細胞瘤2相關X蛋白(Bax)蛋白及mRNA表達。結(jié)果與模型組比較,其余各組小鼠瘤體質(zhì)量均降低(P<0.01);聯(lián)合高劑量組抑瘤率最高,達82.700%。各給藥組對腫瘤組織中Caspase-3、Bax蛋白及mRNA表達均不同程度上調(diào),而Bcl-2蛋白及mRNA表達下調(diào),...

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 動物及細胞株
    1.2 藥物及制備
    1.3 主要試劑與儀器
    1.4 造模方法
    1.5 分組及給藥方法
    1.6 觀察指標及方法
        1.6.1 瘤體質(zhì)量及平均抑瘤率
        1.6.2 RT-PCR法檢測腫瘤組織Caspase-3、Bcl-2、Bax mRNA表達
        1.6.3 Western-blot法檢測腫瘤組織Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠瘤體質(zhì)量及抑瘤率比較
    2.2 各組小鼠腫瘤組織中凋亡相關因子mRNA表達比較
    2.3 各組小鼠腫瘤組織中凋亡相關因子蛋白表達比較
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本文編號:3815455

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