發(fā)布時間：2023-04-29 19:57

　　目的探討黃芪多糖(APS)對氯化鈷(CoCl₂)致人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞(HPAEC)損傷的保護(hù)作用及其可能機(jī)制。方法使用不同濃度CoCl₂ 100、150、200、250μmol/L誘導(dǎo)HPAEC低氧,采用MTT法檢測細(xì)胞活性,Western blot法檢測低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)和Bcl-2蛋白表達(dá)。隨后用不同濃度APS 100、200、400μmol/L干預(yù),采用RT-PCR和Western blot法分別檢測核因子E2相關(guān)因子2(NRF2)、SOD、谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(GST)mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果 CoCl₂處理24、48 h時,HPAEC存活率呈濃度依賴性地降低(P<0.05),而HIF-1α和Bcl-2蛋白表達(dá)呈濃度依賴性地增加(P<0.05)。隨著APS濃度增加,GST和SOD mRNA和蛋白表達(dá)逐漸增加(P<0.05),而NRF2 mRNA和蛋白表達(dá)逐漸減少(P<0.05)。此外,使用APS 200μmol/L干預(yù)后,HIF-1α和Bcl-2蛋白表達(dá)呈時間依賴性地減少(P&l...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、材料
    二、方法
        1.細(xì)胞培養(yǎng)
        2. MTT法檢測細(xì)胞活性
        3. Western blot法檢測蛋白表達(dá)
        4. RT-PCR法檢測mRNA表達(dá)
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    一、不同濃度CoCl2對細(xì)胞活性的影響
    二、不同濃度CoCl2對HIF-1α、Bcl-2蛋白表達(dá)的影響
    三、不同濃度APS干預(yù)后NRF2、SOD、GST mRNA表達(dá)變化
    四、不同濃度APS干預(yù)后NRF2、GST和SOD蛋白表達(dá)變化
    五、APS干預(yù)后HIF-1α、Bcl-2蛋白表達(dá)變化
討 論



本文編號：3805645