目的建立網(wǎng)果酸模HPLC指紋圖譜。方法采用Agilent SB-C₁₈(4.6×250 mm,5μm)色譜柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm,流速1 m L/分鐘,柱溫25℃,進(jìn)樣量5μL,分析時(shí)間70分鐘,以網(wǎng)果酸模樣品指紋圖譜共有峰的平均值作為其對(duì)照指紋圖譜,采用相似度方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果建立了16批網(wǎng)果酸模樣品的共有圖譜,確定了10個(gè)共有峰,對(duì)6個(gè)峰進(jìn)行了指認(rèn),16批樣品與對(duì)照?qǐng)D譜相似度>91%;其中,"1號(hào)""2號(hào)""3號(hào)"地塊網(wǎng)果酸模共有峰個(gè)數(shù)分別15、25、18,平均相似度分別為92.3%、97.4%、94.2%; 1年生、2年生和3年生網(wǎng)果酸模共有峰個(gè)數(shù)分別25、15、14,平均相似度分別為98%、89.3%、95.8%;春、秋采集網(wǎng)果酸模共有峰個(gè)數(shù)分別22、10,平均相似度97.2%、94.0%;所建立的網(wǎng)果酸模指紋圖譜測(cè)定方法精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好。結(jié)論首次建立了網(wǎng)果酸模的HPLC特征指紋圖譜,為網(wǎng)果酸模藥材的鑒別、質(zhì)量控制等提供了新的科學(xué)依據(jù)。

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥物與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 對(duì)照品溶液的制備
    2.3 供試品溶液的制備
    2.4 方法學(xué)考察
        2.4.1 精密度試驗(yàn)
        2.4.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.4.3 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.5 參照峰的選擇
    2.6 網(wǎng)果酸模指紋圖譜的建立
        2.6.1 相似度分析
        2.6.2 共有峰標(biāo)定及化學(xué)成分指認(rèn)
        2.6.3 不同地塊樣品指紋圖譜分析
        2.6.4 不同生長(zhǎng)年限指紋圖譜分析
        2.6.5 不同采收季節(jié)樣品指紋圖譜分析
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本文編號(hào)：3801353