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人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇抑制人肝癌細胞HepG2增殖和對裸鼠移植瘤模型的作用機制研究

發(fā)布時間:2023-04-11 00:09
  目的:探究人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇抑制人肝癌細胞HepG2的增殖,抑制裸鼠移植瘤體內(nèi)肝臟腫瘤的增長及促進凋亡的作用。方法:體外實驗,采用MTT法檢測人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇對人肝癌細胞HepG2增殖的抑制作用;體內(nèi)實驗,構(gòu)建人肝癌HepG2細胞裸鼠移植瘤動物模型,隨機分為人參皂苷Rg3組,GS-Rg3:10 mg/(kg·d)灌胃,紫杉醇組,Taxol:10 mg/kg腹腔注射,每周2次,聯(lián)合組,GS-Rg3+Taxol,給藥劑量和方法同上,對照組,灌胃給與等體積生理鹽水,共4組,每組10只。連續(xù)給藥3周,給藥結(jié)束后頸椎脫臼處死,計算分析各實驗組的腫瘤抑制率;WB法檢測凋亡蛋白caspase-3、bac-2/bax的表達情況。結(jié)果:體外實驗結(jié)果示,與24 h處理組比較,紫杉醇聯(lián)合人參皂苷Rg3(30、60μg/mL)在48 h、72 h后對肝癌HepG2細胞增殖的抑制作用顯著升高(P<0.05);與48 h處理組比較,紫杉醇聯(lián)合人參皂苷Rg3(30、60、120μg/mL)在72 h后對肝癌HepG2細胞增殖的抑制作用顯著升高(P<0.05)。體內(nèi)試驗結(jié)果示,給藥14 d后...

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 主要試劑
    1.2 主要儀器
    1.3 動物及細胞株
2 方法
    2.1 細胞的培養(yǎng)
    2.2 人肝癌細胞HepG2裸鼠移植瘤
    2.3 分組及給藥
    2.4 抑瘤率
    2.5 MTT檢測細胞的增殖
    2.6 Western blot實驗檢測細胞凋亡
    2.7 統(tǒng)計學分析
3 結(jié)果
    3.1 人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇對人肝癌細胞HepG2增殖的抑制作用
    3.2 人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇對人肝癌細胞HepG2裸鼠移植瘤體內(nèi)抗腫瘤作用
    3.3 人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇對人肝癌細胞HepG2裸鼠移植瘤凋亡相關(guān)蛋白caspase-3、bac-2/bax表達的影響
4 討論



本文編號:3788975

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