發(fā)布時間：2023-04-05 15:55

　　目的:明確芍藥苷(PF)對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞炎癥因子的影響。方法:小鼠單核細(xì)胞系Raw 264.7細(xì)胞體外培養(yǎng),分為LPS組,PF+LPS組和空白對照組,qRT-PCR及Western blot檢測各組LL37、TLR2、SOCS3、ASK1及p38表達(dá)的水平。結(jié)果:LPS可誘導(dǎo)Raw 264.7細(xì)胞活化并產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。與空白對照組比較,LPS組ASK1、TLR2和p38的表達(dá)降低,SOCS3表達(dá)升高;與LPS組比較,PF+LPS組ASK1、TLR2和p38的表達(dá)增高,SOCS3表達(dá)降低。結(jié)論:芍藥苷可抑制巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 組織、細(xì)胞及試劑
    1.2 方法
        1.2.1 組織病理學(xué)及免疫組化染色
        1.2.2 巨噬細(xì)胞及分組
        1.2.3 巨噬細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測及增殖活性測定
        1.2.4 qRT-PCR檢測炎癥因子基因表達(dá)
        1.2.5 Western Blot檢測炎癥因子蛋白表達(dá)
        1.2.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 玫瑰痤瘡組織標(biāo)本中巨噬細(xì)胞及炎癥因子
    2.2 PF對LPS誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞活化及合成炎癥因子的影響
        2.2.1 無細(xì)胞毒性PF實(shí)驗(yàn)濃度的篩選
        2.2.2 PF對LPS誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞活化的影響
        2.2.3 PF可抑制LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞合成LL37
        2.2.4 PF對LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞炎癥因子的影響
3 討論



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