目的:利用脂多糖(LPS)誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷(ALI)模型,探討黃連堿(Coptosine)對(duì)小鼠肺損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制,以期為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:1、致死劑量LPS滴鼻誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷生存率的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?采用經(jīng)鼻氣管內(nèi)滴注LPS的方式造模,小鼠麻醉后,將400μg LPS溶解于50μl的無(wú)菌磷酸鹽緩沖液(PBS)中,經(jīng)鼻氣管內(nèi)滴注誘導(dǎo)ALI模型。2、LPS滴鼻誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?采用經(jīng)鼻氣管內(nèi)滴注LPS的方式造模,小鼠麻醉后,將25μg LPS溶解于50μl的無(wú)菌PBS中,經(jīng)鼻氣管內(nèi)滴注誘導(dǎo)ALI模型。3、上述兩種模型的實(shí)驗(yàn)均采用相同的實(shí)驗(yàn)分組及給藥方式,實(shí)驗(yàn)分為四組,(1)對(duì)照組(CON組),小鼠只經(jīng)鼻氣管內(nèi)滴注50μl無(wú)菌PBS溶液;(2)LPS模型組(LPS組),小鼠只接受LPS滴鼻處置;(3)黃連堿高劑量預(yù)處理組(LPS+高劑量黃連堿);(4)黃連堿低劑量預(yù)處理組(LPS+低劑量黃連堿);在LPS滴鼻誘導(dǎo)急性肺損傷前,分別灌服20mg/kg及10mg/kg黃連堿,連續(xù)給藥7天,對(duì)照組及LPS模型組連續(xù)7天分別灌服相同體積的滅菌水。4、建立急性肺損傷模型...

【文章頁(yè)數(shù)】：45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?br>        2.3.2 實(shí)驗(yàn)分組
        2.3.3 檢測(cè)指標(biāo)及測(cè)定方法
    2.4 統(tǒng)計(jì)分析
3 結(jié)果
    3.1 黃連堿對(duì)致死劑量的LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷的生存率的影響
    3.2 黃連堿預(yù)處理對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷的肺濕干重比的影響
    3.3 黃連堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷肺組織中MPO活性的影響
    3.4 黃連堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷的病理的影響
    3.5 黃連堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷BALF中總細(xì)胞數(shù)中性粒細(xì)胞數(shù)，白細(xì)胞數(shù)及蛋白含量和的影響
    3.6 黃連堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷BALF中TNF-α、IL-6、IL-1β含量的影響
    3.7 黃連堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷肺組織中p-p65的蛋白表達(dá)的影響
    3.8 黃連堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷肺組織中p-PI3K及p-Akt蛋白表達(dá)的影響
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3779353