目的:探索益氣養(yǎng)精方通過(guò)調(diào)節(jié)apelin/APJ系統(tǒng)對(duì)肺癌血管生成的作用機(jī)制。方法:分別用益氣養(yǎng)精方、apelin-13、中藥+apelin-13與對(duì)照組干預(yù)肺癌A549和H1975細(xì)胞,通過(guò)增殖、劃痕、侵襲等實(shí)驗(yàn)觀察各組對(duì)細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲能力的影響,通過(guò)RT-qPCR、Western Blot觀察血管生成相關(guān)因子在各組實(shí)驗(yàn)中RNA和蛋白的表達(dá)情況。建造感染熒光的小鼠荷瘤小鼠原位成瘤模型,用益氣養(yǎng)精方、apelin-13、順鉑、中藥+順鉑、中藥+apelin-13以及空白組干預(yù)小鼠,通過(guò)體重改變、臟器指數(shù)及活體成像,觀察腫瘤變化。結(jié)果:增殖實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到益氣養(yǎng)精方較對(duì)照組細(xì)胞增殖明顯減少;侵襲實(shí)驗(yàn)中,益氣養(yǎng)精方組細(xì)胞數(shù)量明顯少于對(duì)照組(p<0.05);RT-qPCR檢測(cè),益氣養(yǎng)精方組中血管生成相關(guān)因子Apelin、APJ、HIF-1α、Smad3及VEGF表達(dá)較對(duì)照組表達(dá)偏低(p<0.05)。Western blot檢測(cè),益氣養(yǎng)精方組中相關(guān)因子(VEGF、HIF-1a、PI3K)的表達(dá)量明顯下調(diào)(p<0.05)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,順鉑組和益氣養(yǎng)精方+順鉑組的裸鼠體重均高于...

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞
第一章 緒論
第二章 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第三章 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
    3 結(jié)果
    4 討論
第四章 全文結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間主要研究成果



本文編號(hào)：3778517