目的:建立新疆紫草的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜,進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析,并測(cè)定其中3種成分的含量。方法:采用HPLC法。以乙酰紫草素為參照,繪制34批不同來源新疆紫草藥材樣品的HPLC指紋圖譜,采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012A版)》進(jìn)行相似度評(píng)價(jià),確定共有峰;采用SPSS 19.0、SIMCA 14.1統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行聚類分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判別分析,以變量投影重要性值大于1為標(biāo)準(zhǔn),篩選影響新疆紫草藥材質(zhì)量的差異標(biāo)志物,并以相同HPLC法測(cè)定其中3種成分的含量。結(jié)果:34批新疆紫草藥材共有12個(gè)共有峰;除市售樣品中的3批藥材相似度低于0.72外,其余藥材的相似度均高于0.86;共指認(rèn)出左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡寧等3個(gè)共有峰。34批新疆紫草藥材可聚為2類,其中S1、S4～S6、S13、S15～S20、S22、S26～S34聚為一類,其余聚為一類。前3個(gè)主成分因子的方差貢獻(xiàn)率分別為52.834%、18.600%、8.387%,累積方差貢獻(xiàn)率為79.821%。左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡寧等6個(gè)成分為影響其質(zhì)量的...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 HPLC指紋圖譜的建立
        2.1.1 供試品溶液的制備
        2.1.2 混合對(duì)照品溶液的制備
        2.1.3 色譜條件
        2.1.4 精密度試驗(yàn)
        2.1.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.1.6 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.1.7 指紋圖譜的生成
        2.1.8 共有峰的指認(rèn)
        2.1.9 相似度分析
    2.2 聚類分析
    2.3 主成分分析
    2.4 正交偏最小二乘法-判別分析（OPLS-DA)
    2.5 含量測(cè)定
        2.5.1 色譜條件
        2.5.2 溶液的制備
        2.5.5 定量限與檢測(cè)限考察
        2.5.6 精密度試驗(yàn)
        2.5.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.5.8 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.5.9 加樣回收率試驗(yàn)
        2.5.1 0 耐用性試驗(yàn)
        2.5.1 1 樣品含量測(cè)定
3 討論



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