發(fā)布時(shí)間：2023-03-31 23:56

　　目的通過觀察肉蓯蓉中毛蕊花糖苷(OC1)、crenotaside(OC4)和肉蓯蓉多糖(CDPS)三種有效成分對(duì)大鼠腎上腺嗜絡(luò)瘤細(xì)胞(PC12)增殖的影響;探討肉蓯蓉三種有效成分對(duì)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)乙酰化修飾參與的Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的影響。方法(1)MTT法檢測細(xì)胞存活率,確定Aβ25-35誘導(dǎo)PC12神經(jīng)細(xì)胞損傷建立阿爾茨海默病體外模型的劑量和作用時(shí)間;將培養(yǎng)的PC12細(xì)胞分為:正常對(duì)照組,模型組(Aβ25-35損傷組),OC1給藥組(50μg/mL,150μg/m L),OC4給藥組(50μg/mL,100μg/mL),CDPS給藥組(50μg/mL,150μg/mL),HDAC2抑制劑TSA組(5nmol/L),陽性藥人參皂苷rd(GSrd)組(20μg/mL)。(2)分別給予OC1、OC4、CDPS、TSA和GSrd后,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況;Hoechst33258染色觀察細(xì)胞形態(tài)的變化。(3)ELISA法檢測組蛋白乙�；�(HATs)、組蛋白去乙�；�2(HDAC2)和BDNF的含量變化。(4)Western Blotting檢測HATs腺...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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實(shí)驗(yàn)方法
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