丹參藥材穩(wěn)定性及穩(wěn)定化措施研究
發(fā)布時(shí)間:2023-03-24 18:44
本文以丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge)藥材為研究對(duì)象,探索中藥原料藥材有效成分穩(wěn)定性影響因素及藥材穩(wěn)定化的措施。即,首先對(duì)丹參藥材進(jìn)行不同處理(光照、避光、不同溫度、Co60照射、丹參與常用藥材配伍),以明晰影響其有效成分丹參酮IIA含量的主要因素;在此基礎(chǔ)上對(duì)原料藥材進(jìn)行β-環(huán)糊精包合處理,通過(guò)Box-Behnke響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì),以丹參酮IIA及游離氨基酸的包封率為考察指標(biāo),優(yōu)化包合物的制備工藝。對(duì)丹參-β-環(huán)糊精、動(dòng)物藥-β-環(huán)糊精包合物在光照、溫度、配伍等的丹參酮IIA含量保留量進(jìn)行檢測(cè);選用掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜法(FT-IR)及差示掃描量熱儀(DCS)對(duì)包合物的表面形貌、官能團(tuán)變化以及熱穩(wěn)定性進(jìn)行鑒定。進(jìn)一步模擬人體腸液環(huán)境,分別對(duì)包合物的體外釋放進(jìn)行了考察。取得以下主要結(jié)果:1.光照、Co60照射對(duì)丹參藥材中丹參酮IIA含量無(wú)顯著影響,加熱可促使丹參酮IIA含量降低;植物藥材與丹參配伍后丹參酮IIA的含量無(wú)顯著降低,但動(dòng)物藥材與丹參配伍可導(dǎo)致丹參酮IIA含量顯著降低(本試驗(yàn)條件下的丹參酮...
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 中藥穩(wěn)定性研究現(xiàn)狀
1.2 影響中藥穩(wěn)定性的主要因素
1.3 提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法
1.4 β-環(huán)糊精包合技術(shù)在提高中藥穩(wěn)定性中的應(yīng)用
1.5 本課題的研究目的、意義及主要內(nèi)容
第二章 丹參藥材中丹參酮IIA含量的影響因素研究
2.1 材料與方法
2.2 結(jié)果與分析
2.3 討論
2.4 小結(jié)
第三章 丹參-β-CD包合物的制備及其穩(wěn)定性研究
3.1 材料與方法
3.2 結(jié)果與分析
3.3 討論
3.4 小結(jié)
第四章 地龍-β-CD包合物的制備及對(duì)丹參酮IIA含量的影響
4.1 材料與方法
4.2 結(jié)果與分析
4.3 討論
4.4 小結(jié)
第五章 包合物的表征及體外釋放研究
5.1 儀器與方法
5.2 結(jié)果與分析
5.3 討論
5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3769646
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 中藥穩(wěn)定性研究現(xiàn)狀
1.2 影響中藥穩(wěn)定性的主要因素
1.3 提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法
1.4 β-環(huán)糊精包合技術(shù)在提高中藥穩(wěn)定性中的應(yīng)用
1.5 本課題的研究目的、意義及主要內(nèi)容
第二章 丹參藥材中丹參酮IIA含量的影響因素研究
2.1 材料與方法
2.2 結(jié)果與分析
2.3 討論
2.4 小結(jié)
第三章 丹參-β-CD包合物的制備及其穩(wěn)定性研究
3.1 材料與方法
3.2 結(jié)果與分析
3.3 討論
3.4 小結(jié)
第四章 地龍-β-CD包合物的制備及對(duì)丹參酮IIA含量的影響
4.1 材料與方法
4.2 結(jié)果與分析
4.3 討論
4.4 小結(jié)
第五章 包合物的表征及體外釋放研究
5.1 儀器與方法
5.2 結(jié)果與分析
5.3 討論
5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3769646
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