目的:觀察不同濃度威靈仙水提物(Clematis)對多氯聯(lián)苯(PCB118)誘導的胰島β細胞凋亡的保護作用。方法:將INS-1細胞株分為對照組(control)、PCB118組(25μMPCB118)、威靈仙低劑量組(25uM PCB118 +4mg.L^-1 Clematis)以及威靈仙高劑量組(25uMPCB118 + 40mg.L^-1 Clematis),分別于藥物干預 9、24、48h后于倒置顯微鏡下觀察INS-1細胞形態(tài),通過采用CCK-8法檢測各組INS-1細胞活性,并通過流式細胞術(shù)檢測細胞的凋亡率,并用Western blot檢測Cleaved Caspase-3、Caspase-3 蛋白的表達。結(jié)果:于倒置顯微鏡下觀察結(jié)果顯示:PCB118刺激9、24、48h后INS-1細胞凋亡,高濃度及低濃度組的Clematis干預下PCB118誘導的INS-1細胞凋亡減少;CCK-8結(jié)果顯示PCB118處理后細胞活性顯著下降(P<0.01),而Clematis高低濃度組均改善PCB118的抑制作用,其中高濃度組與PCB118組相比,差...

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
第一部分 研究背景
    1. 中醫(yī)學對消渴的認識
        1.1 病名的認識
        1.2 病因的認識
        1.3 病機的認識
        1.4 辨證論治
    2. 現(xiàn)代醫(yī)學對T2DM的認識
        2.1 流行病學
        2.2 發(fā)病機制
        2.3 治療進展
    3. 威靈仙研究進展
        3.1 威靈仙化學研究
        3.2 威靈仙藥理研究
        3.3 威靈仙臨床研究
        3.4 威靈仙實驗研究
第二部分 實驗研究
    1. 實驗材料
        1.1 細胞來源
        1.2 實驗用藥
        1.3 實驗試劑及耗材
        1.4 主要儀器
        1.5 主要溶液及試劑的配制
        1.6 細胞操作
    2. 實驗方法
        2.1 實驗分組
        2.2 實驗指標檢測
        2.3 INS-1細胞形態(tài)觀察
        2.4 蛋白定量分析
        2.5 CCK-8檢測INS-1細胞活性
        2.6 Annexin V-FITC/PI流式細胞術(shù)檢測INS-1細胞凋亡率
        2.7 統(tǒng)計學方法
    3. 結(jié)果
        3.1 威靈仙水提物改善PCB118誘導的LNS-1細胞凋亡形態(tài)學改變
        3.2 威靈仙水提物對INS-1細胞活性的保護作用
        3.3 流式細胞儀檢測威靈仙水提物改善PCB118誘導的INS-1細胞凋亡
        3.4 威靈仙水提物對凋亡相關(guān)蛋白Caspase-3的影響
    4. 討論
結(jié)語
    1. 本次研究取得的主要成果
    2. 本次研究的不足與展望
參考文獻
附錄
攻讀碩士學位期間取得的學術(shù)成果
致謝



本文編號：3769644