目的:探究三七總皂苷(TSPN)對脊髓損傷(SCI)大鼠神經(jīng)元凋亡及Nrf2、Caspase-3表達(dá)的影響。方法:采用"自制擊打器"建立SCI大鼠模型,將成功構(gòu)建的100只SCI大鼠隨機(jī)分為對照組、模型組、陽性對照組及實驗組,每組25只。陽性對照組與實驗組分別腹腔注射甲基強(qiáng)的松龍[30 mg/(kg·d)]與TSPN[100 mg/(kg·d)],對照組與模型組則腹腔注射等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)14 d。采用HE染色與TUNEL法檢測大鼠脊髓組織病理學(xué)變化與神經(jīng)元凋亡;采用免疫組化法及Wb法檢測脊髓組織Nrf2、Caspase-3蛋白表達(dá)。結(jié)果:與對照組比較,模型組大鼠脊髓組織Nrf2蛋白表達(dá)顯著降低,且陽性對照組與實驗組高于模型組,陽性對照組高于實驗組;神經(jīng)元凋亡率及Caspase-3蛋白表達(dá)升高,且陽性對照組與實驗組低于模型組,陽性對照組低于實驗組(均P<0.05)。結(jié)論:TSPN可減輕SCI大鼠脊髓組織病變程度,保護(hù)神經(jīng)元,其作用機(jī)制可能與下調(diào)脊髓組織Caspase-3蛋白表達(dá),上調(diào)Nrf2蛋白表達(dá)有關(guān)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 藥物
        1.1.3 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 實驗動物模型制備[4]與分組
        1.2.2 干預(yù)方法
        1.2.3 蘇木精-伊紅(HE)[5]染色觀察大鼠脊髓組織病理學(xué)變化
        1.2.4 TUNEL法[6]檢測神經(jīng)元凋亡情況
        1.2.5 免疫組化法[7]檢測脊髓組織中Nrf2、Caspase-3蛋白的表達(dá)情況
        1.2.6 蛋白免疫印跡(Wb)法[8]檢測脊髓組織中Nrf2、Caspase-3蛋白的表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠脊髓組織病理學(xué)變化
    2.2 各組大鼠神經(jīng)元凋亡情況
    2.3 各組大鼠脊髓組織中Nrf2、Caspase-3蛋白的表達(dá)情況
    2.4 各組大鼠脊髓組織中Nrf2、Caspase-3蛋白的表達(dá)水平
3 討論



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