腦卒中是目前全世界范圍內致死致殘和導致癡呆的最為重要的因素。目前,對于缺血性腦卒中的治療原則是及時地恢復腦卒中區(qū)域及周圍腦組織的灌流,保護仍然存活的但是處于抑制狀態(tài)的腦組織,預防腦部繼發(fā)性的損傷,這是當前最為積極有效的治療方法。重組的組織型凝血酶原激活物(recombinant tissue-type plasminogen activator,rtPA)是目前唯一的一個經過FDA許可的治療缺血性腦卒中的藥物。目前因為rtPA只有狹窄的3-4.5小時的治療時間窗,因此目前該藥的臨床使用率只有約3%。如果溶栓治療超過了3個小時的時間窗,那么使用rtPA治療就會出現(xiàn)癥狀性顱內出血和腦水腫等致病的并發(fā)癥。黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的根,是一種常用的中草藥,具有利水消腫,補氣升陽、益衛(wèi)固表、托毒生肌的功效,且擅益氣理虛,扶正固本。現(xiàn)代醫(yī)學也表明,黃芪具有降低氧化應激,抗水腫,抑制凋亡的功效。而現(xiàn)代先進的藥學技術已從黃芪中分離出了眾多單體,其中黃芪皂苷甙(又稱黃芪甲苷)是目前作為衡量黃芪含量的一個重要的單體指標。已有研究證實黃芪甲苷能夠降低缺血再灌注損傷后大腦顱內一氧化氮合酶、乳酸脫氫酶的...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英文縮略詞中英注釋表
緒論
第一部分 黃芪甲苷通過促進自噬改善腦缺血后細胞凋亡
    1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 大鼠缺血再灌注模型建立
        1.2.2 TTC 染色測腦梗死體積
        1.2.3 神經功能缺失體征評分
        1.2.4 取材與固定
        1.2.5 HE 染色及 TUNEL 染色
        1.2.6 透射電子顯微鏡檢測自噬小體
        1.2.7 統(tǒng)計學分析
    1.3 實驗結果
        1.3.1 黃芪甲苷可降低神經損傷評分
        1.3.2 黃芪甲苷可減小缺血再灌注損傷后腦梗死面積
        1.3.3 黃芪甲苷可減少腦缺血再灌注造成的神經細胞壞死及凋亡
        1.3.4 黃芪甲苷改善缺血再灌注誘導的腦凋亡
        1.3.5 黃芪甲苷促進腦缺血的自噬
    1.4 討論
第二部分 黃芪甲苷通過AKT-mTOR信號通路促進腦缺血的自噬
    2.1 實驗材料
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器及耗材
    2.2 實驗方法
        2.2.1 組織蛋白質的提取
        2.2.2 Western blot
        2.2.3 統(tǒng)計學分析
    2.3 實驗結果
        2.3.1 黃芪甲苷對腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織凋亡相關蛋白表達的影響（n=6）
        2.3.2 黃芪甲苷對腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織自噬相關蛋白表達的影響（n=6）
        2.3.3 黃芪甲苷對腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織AKT信號通路的影響（n=6）
        2.3.4 黃芪甲苷對腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織m TOR信號通路的影響（n=6）
    2.4 討論
全文總結
參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文



本文編號：3754340