發(fā)布時(shí)間：2023-03-04 13:06

　　腦卒中是目前全世界范圍內(nèi)致死致殘和導(dǎo)致癡呆的最為重要的因素。目前,對(duì)于缺血性腦卒中的治療原則是及時(shí)地恢復(fù)腦卒中區(qū)域及周圍腦組織的灌流,保護(hù)仍然存活的但是處于抑制狀態(tài)的腦組織,預(yù)防腦部繼發(fā)性的損傷,這是當(dāng)前最為積極有效的治療方法。重組的組織型凝血酶原激活物(recombinant tissue-type plasminogen activator,rtPA)是目前唯一的一個(gè)經(jīng)過FDA許可的治療缺血性腦卒中的藥物。目前因?yàn)閞tPA只有狹窄的3-4.5小時(shí)的治療時(shí)間窗,因此目前該藥的臨床使用率只有約3%。如果溶栓治療超過了3個(gè)小時(shí)的時(shí)間窗,那么使用rtPA治療就會(huì)出現(xiàn)癥狀性顱內(nèi)出血和腦水腫等致病的并發(fā)癥。黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的根,是一種常用的中草藥,具有利水消腫,補(bǔ)氣升陽、益衛(wèi)固表、托毒生肌的功效,且擅益氣理虛,扶正固本�，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)也表明,黃芪具有降低氧化應(yīng)激,抗水腫,抑制凋亡的功效。而現(xiàn)代先進(jìn)的藥學(xué)技術(shù)已從黃芪中分離出了眾多單體,其中黃芪皂苷甙(又稱黃芪甲苷)是目前作為衡量黃芪含量的一個(gè)重要的單體指標(biāo)。已有研究證實(shí)黃芪甲苷能夠降低缺血再灌注損傷后大腦顱內(nèi)一氧化氮合酶、乳酸脫氫酶的...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英文縮略詞中英注釋表
緒論
第一部分 黃芪甲苷通過促進(jìn)自噬改善腦缺血后細(xì)胞凋亡
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 大鼠缺血再灌注模型建立
        1.2.2 TTC 染色測(cè)腦梗死體積
        1.2.3 神經(jīng)功能缺失體征評(píng)分
        1.2.4 取材與固定
        1.2.5 HE 染色及 TUNEL 染色
        1.2.6 透射電子顯微鏡檢測(cè)自噬小體
        1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        1.3.1 黃芪甲苷可降低神經(jīng)損傷評(píng)分
        1.3.2 黃芪甲苷可減小缺血再灌注損傷后腦梗死面積
        1.3.3 黃芪甲苷可減少腦缺血再灌注造成的神經(jīng)細(xì)胞壞死及凋亡
        1.3.4 黃芪甲苷改善缺血再灌注誘導(dǎo)的腦凋亡
        1.3.5 黃芪甲苷促進(jìn)腦缺血的自噬
    1.4 討論
第二部分 黃芪甲苷通過AKT-mTOR信號(hào)通路促進(jìn)腦缺血的自噬
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器及耗材
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 組織蛋白質(zhì)的提取
        2.2.2 Western blot
        2.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3.1 黃芪甲苷對(duì)腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響（n=6）
        2.3.2 黃芪甲苷對(duì)腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織自噬相關(guān)蛋白表達(dá)的影響（n=6）
        2.3.3 黃芪甲苷對(duì)腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織AKT信號(hào)通路的影響（n=6）
        2.3.4 黃芪甲苷對(duì)腦缺血再灌注大鼠腦海馬體組織m TOR信號(hào)通路的影響（n=6）
    2.4 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3754340