目的:觀察感染HSV-2的生殖器皰疹豚鼠角朊細(xì)胞mRNA和miRNA表達(dá)差異,探討龍膽瀉肝顆粒對感染HSV-2的生殖器皰疹豚鼠角朊細(xì)胞TLR通路相關(guān)的mRNA和miRNA的干預(yù)作用。方法:建立感染HSV-2的生殖器皰疹豚鼠模型并將造模成功的生殖器皰疹豚鼠隨機分成3組,分別為龍膽瀉肝組、ACV組、生殖器皰疹組,以15只正常豚鼠作為對照,先分別切取生殖器皰疹組、正常對照組豚鼠外陰上皮細(xì)胞,再分離RNA冷凍保存。龍膽瀉肝組、ACV組經(jīng)龍膽瀉肝顆粒和ACV治療后再切取外陰上皮細(xì)胞,分離RNA,再統(tǒng)一進(jìn)行RNA測序及數(shù)據(jù)分析。觀察感染HSV-2的生殖器皰疹豚鼠角朊細(xì)胞mRNA和miRNA的表達(dá)譜及其與正常組的表達(dá)差異,以及mRNA和miRNA表達(dá)的相互關(guān)系。觀察龍膽瀉肝顆粒對感染HSV-2的生殖器皰疹豚鼠角朊細(xì)胞的TLR通路相關(guān)的m RNA和miRNA的表達(dá)變化。結(jié)果:1.本研究共測序了424個miRNA和9336個基因,通過數(shù)據(jù)過濾和基因組注釋,隨后鑒定了364個miRNA和4130個基因。與正常組相比,HSV-2感染組總共105個miRNA上調(diào),141個下調(diào);而798個基因上調(diào),503個下調(diào)...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
English Abstract
英文縮略詞表
引言
1.材料與儀器
    1.1 實驗動物
    1.2 主要藥物及試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 主要溶液及配制
    1.5 主要軟件與系統(tǒng)
2.實驗方法
    2.1 實驗分組
    2.2 模型制備及方法
    2.3 癥狀評分方法
    2.4 指標(biāo)及檢測方法
        2.4.1 標(biāo)本收集
        2.4.2 RNA的提取
        2.4.3 RNA的測序和分析
        2.4.4 SmallRNA的測序和分析
        2.4.5 mRNA和miRNA的相互作用
        2.4.6 功能基因本體論分析
        2.4.7 確定與TLR通路相關(guān)的角朊細(xì)胞的miRNA-mRNA
        2.4.8 逆轉(zhuǎn)錄-定量PCR
    2.5 統(tǒng)計分析
3.結(jié)果
    3.1 感染HSV-2豚鼠角朊細(xì)胞mRNA和miRNA表達(dá)譜。
    3.2 對生殖器皰疹組和正常對照組豚鼠GO分析
    3.3 miRNA與mRNA的相關(guān)
4.討論
    4.1 西醫(yī)對生殖器皰疹的認(rèn)識
        4.1.1 生殖器皰疹的免疫機制
        4.1.2 Toll樣受體信號通路參與GH免疫機制
        4.1.3 miRNA的調(diào)控機制
        4.1.4 miRNA與TLRs信號通路的相互調(diào)控
    4.2 中醫(yī)對生殖器皰疹的認(rèn)識
        4.2.1 生殖器皰疹的病因病機和辨證論治
        4.2.2 龍膽瀉肝顆粒的組方依據(jù)及方藥分析
        4.2.3 龍膽瀉肝配方顆粒對TLR基因表達(dá)的影響
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄 綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3752503