發(fā)布時(shí)間：2023-02-26 08:14

　　目的:在已進(jìn)行的水蛭體外抗凝活性研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)行體內(nèi)抗凝活性驗(yàn)證,探索不同品種水蛭高溫炮制的合理性。方法:ICR小鼠隨機(jī)分為10組,空白對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥肝素鈉組、寬體金線蛭組(凈制、燙制、酒制)、菲牛蛭組(活體凍干、清水吊干、燙制、酒制)。各組小鼠分別灌胃給予相應(yīng)藥物7 d,空白對(duì)照組給予等體積生理鹽水。各組小鼠末次給藥60 min后尾靜脈注射0.1%鞣花酸溶液建立高凝小鼠血瘀模型。采用毛細(xì)管法測(cè)定各組的凝血時(shí)間(CT),試劑盒測(cè)定貧血小板血漿(PPP)中活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)以及凝血酶原時(shí)間(PT)。結(jié)果:與模型組比較,寬體金線蛭及其各炮制品均可顯著延長(zhǎng)小鼠CT,其燙制品和酒制品可顯著延長(zhǎng)小鼠APTT,燙制品可顯著延長(zhǎng)小鼠TT(P<0.01);菲牛蛭活體凍干品、清水吊干品、酒制品可顯著延長(zhǎng)小鼠CT,且活體凍干品和清水吊干品可顯著延長(zhǎng)小鼠APTT,清水吊干品可顯著延長(zhǎng)小鼠TT(P<0.01)。各水蛭組小鼠PT無明顯變化。結(jié)論:寬體金線蛭經(jīng)高溫炮制后體內(nèi)抗凝活性升高;菲牛蛭經(jīng)高溫炮制后體內(nèi)抗凝活性降低;水蛭發(fā)揮抗凝作用的途徑可能為內(nèi)源性凝...

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2 方法與結(jié)果
    2.1 寬體金線蛭及菲牛蛭炮制品的制備
    2.2 水蛭樣品溶液的制備
    2.3 鞣花酸溶液的配制
    2.4 分組、給藥及造模
    2.5 CT測(cè)定
    2.6 APTT、PT、TT測(cè)定
3 討論
    3.1 不同品種水蛭炮制前后抗凝活性差異的原因分析
    3.2 水蛭高溫炮制的合理性分析
    3.3 結(jié)論



本文編號(hào)：3750171