目的:觀察消癌解毒方對(duì)肝癌大鼠脂質(zhì)代謝的影響。方法:76只雄性SD大鼠按正常組、模型組、消癌解毒方低劑量組和高劑量組隨機(jī)平均分組,予模型組、低劑量組和高劑量組飲用0.01%二乙基亞硝胺(DEN)溶液建立肝癌模型。第5周開(kāi)始分別予低劑量組和高劑量組10.87和21.74g·kg^-1·d^-1的消癌解毒方灌胃。第16周處死所有大鼠,取肝臟,TMT肽段標(biāo)記后進(jìn)行質(zhì)譜鑒定,分析差異蛋白并用Western blotting驗(yàn)證結(jié)果。結(jié)果:由KEGG分類可知差異蛋白主要富集于代謝類別,主要與脂質(zhì)代謝相關(guān)。對(duì)通路層面的信息進(jìn)行富集分析,可見(jiàn)在類固醇激素生物合成(Cyp2c11、Hsd3b5、Cyp2e1等)、脂肪酸降解(Acox1、Acsl1、Adh6等)、PPAR信號(hào)通路(Gk、Slc27a5、Lpl等)通路上有明顯富集,標(biāo)志性蛋白的表達(dá)差異經(jīng)Western blotting驗(yàn)證后得到證實(shí)。結(jié)論:消癌解毒方可能通過(guò)干預(yù)肝癌大鼠的脂質(zhì)代謝來(lái)抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

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【文章目錄】：
材料與方法
    1. 動(dòng)物
    2. 藥物
    3. 主要試劑及儀器
    4. 造模及藥物干預(yù)
    5. 觀察指標(biāo)及方法
        5.1 臟器系數(shù)及HE染色
        5.2 組織差異蛋白表達(dá)
            5.2.1 組織蛋白質(zhì)提�。�
            5.2.2 TMT肽段標(biāo)記：
            5.2.3 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS/MS）分析及蛋白鑒定：
            5.2.4 Western blotting檢測(cè)相關(guān)蛋白表達(dá)：
結(jié)果
    1.各組大鼠的體質(zhì)量及生存情況
    2.形態(tài)學(xué)結(jié)果及組織病理學(xué)
    3.肝臟質(zhì)量與臟器系數(shù)比較
    4.相關(guān)差異蛋白比較
    5.差異蛋白富集分析
    6. 蛋白相互作用分析
    7. 蛋白免疫印跡法
討論



本文編號(hào)：3746293