目的研究不同濃度魚腥草素對(duì)體外培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞增殖的影響,旨在為未來(lái)抑制成骨細(xì)胞增殖的治療提供參考。方法在新生SD大鼠顱骨成骨細(xì)胞培養(yǎng)液中分別加入0（空白對(duì)照組）、1、10、20、30、40μmol/L濃度的魚腥草素,采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK）-8測(cè)定不同濃度魚腥草素對(duì)大鼠成骨細(xì)胞的增殖能力,采用茜素紅染色法評(píng)價(jià)礦化結(jié)節(jié)情況,采用Western印跡法測(cè)定堿性磷酸酶蛋白（ALP）表達(dá)活性。結(jié)果經(jīng)CCK-8法檢測(cè)成骨細(xì)胞增殖結(jié)果顯示,魚腥草素作用2、7 d后,空白對(duì)照組、1、10、20、30、40μmol/L組吸光度值隨著濃度增加均呈下降趨勢(shì),各時(shí)點(diǎn)各組吸光度值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)7、14 d后,茜素紅染色結(jié)果顯示,10、20μmol/L組礦化結(jié)節(jié)數(shù)多于其他各組,40μmol/L組培養(yǎng)各時(shí)點(diǎn)礦化結(jié)節(jié)數(shù)最少,后由少至多依次為空白對(duì)照組、30μmol/L組、1μmol/L組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;各時(shí)間點(diǎn),10、20μmol/L組ALP活性最高,30、40μmol/L組ALP活性抑制,隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng),這種活性促進(jìn)與抑制的情況繼續(xù)增強(qiáng),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 實(shí)驗(yàn)主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 獲取并培養(yǎng)成骨細(xì)胞
    1.5 CCK-8法測(cè)定細(xì)胞增殖
    1.6 采用茜素紅染色法評(píng)價(jià)礦化結(jié)節(jié)情況
    1.7 采用Western印跡法測(cè)定堿性磷酸酶(ALP)蛋白水平
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 細(xì)胞形態(tài)觀察
    2.2 成骨細(xì)胞增殖抑制情況
    2.3 礦化結(jié)節(jié)染色結(jié)果
    2.4 ALP活性測(cè)定結(jié)果
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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