研究目的:膿毒血癥臨床發(fā)病率和死亡率高居不下,預(yù)后不良,是急危重癥醫(yī)學(xué)面臨的一大難題。膿毒血癥嚴(yán)重影響生存質(zhì)量,也帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。高遷移率族蛋白B1（HMGB1）在內(nèi)毒素休克晚期可以分泌出胞,加劇炎癥級(jí)聯(lián)瀑布反應(yīng),具有致死性毒性。因此,控制HMGB1的釋放可能是控制炎癥擴(kuò)大的關(guān)鍵,HMGB1可作為防治膿毒血癥的一個(gè)重要靶標(biāo)。參附湯組方實(shí)源自《傷寒論》四逆加人參湯,是扶陽(yáng)固脫的典型代表方劑,臨床上參附注射液（SF）廣泛應(yīng)用于治療陽(yáng)氣暴脫"厥脫證"（休克）,目前關(guān)于其對(duì)HMGB1表達(dá)的影響及機(jī)制探討的報(bào)道較少。本研究將通過(guò)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)Tet-on-HMGB1基因過(guò)表達(dá)的小鼠單核-巨噬細(xì)胞株RAW264.7建立炎癥細(xì)胞模型,研究SF對(duì)LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞HMGB1表達(dá)的影響,以期探索參附液注射液治療膿毒血癥的分子機(jī)制及中醫(yī)扶正祛邪理論。研究方法與內(nèi)容:1.以293T細(xì)胞為研究對(duì)象,將實(shí)驗(yàn)分為正常組、LPS組、正丁酸鈉（SB）組、SF（8μL/mL、12μL/mL、14μL/mL）組共六組,將HMGB1啟動(dòng)子質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)入細(xì)胞構(gòu)建細(xì)胞HMGB1基因啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的熒光素酶（Luc）報(bào)告基... 

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 研究進(jìn)展
    第一節(jié) 膿毒血癥的研究現(xiàn)狀
    第二節(jié) HMGB1的研究現(xiàn)狀
    第三節(jié) 參附注射液的研究現(xiàn)狀
    第四節(jié) 研究思路
第二章 實(shí)驗(yàn)研究
    實(shí)驗(yàn)一: 參附液對(duì)LPS刺激的293T細(xì)胞HMGB1啟動(dòng)子活性的影響
        一、材料
        二、方法
        三、結(jié)果
        四、討論
    實(shí)驗(yàn)二: 參附液對(duì)LPS刺激Tet-on-HMGB1過(guò)表達(dá)RAW264.7細(xì)胞HMGB1表達(dá)的影響
        一、材料
        二、方法
        三、結(jié)果
        四、討論
結(jié)語(yǔ)
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間科研成績(jī)
致謝
統(tǒng)計(jì)學(xué)審核證明


【參考文獻(xiàn)】：
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