研究目的:膿毒血癥臨床發(fā)病率和死亡率高居不下,預后不良,是急危重癥醫(yī)學面臨的一大難題。膿毒血癥嚴重影響生存質(zhì)量,也帶來了沉重的經(jīng)濟負擔。高遷移率族蛋白B1（HMGB1）在內(nèi)毒素休克晚期可以分泌出胞,加劇炎癥級聯(lián)瀑布反應,具有致死性毒性。因此,控制HMGB1的釋放可能是控制炎癥擴大的關(guān)鍵,HMGB1可作為防治膿毒血癥的一個重要靶標。參附湯組方實源自《傷寒論》四逆加人參湯,是扶陽固脫的典型代表方劑,臨床上參附注射液（SF）廣泛應用于治療陽氣暴脫"厥脫證"（休克）,目前關(guān)于其對HMGB1表達的影響及機制探討的報道較少。本研究將通過脂多糖（LPS）誘導Tet-on-HMGB1基因過表達的小鼠單核-巨噬細胞株RAW264.7建立炎癥細胞模型,研究SF對LPS誘導的巨噬細胞HMGB1表達的影響,以期探索參附液注射液治療膿毒血癥的分子機制及中醫(yī)扶正祛邪理論。研究方法與內(nèi)容:1.以293T細胞為研究對象,將實驗分為正常組、LPS組、正丁酸鈉（SB）組、SF（8μL/mL、12μL/mL、14μL/mL）組共六組,將HMGB1啟動子質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)入細胞構(gòu)建細胞HMGB1基因啟動子驅(qū)動的熒光素酶（Luc）報告基... 

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 研究進展
    第一節(jié) 膿毒血癥的研究現(xiàn)狀
    第二節(jié) HMGB1的研究現(xiàn)狀
    第三節(jié) 參附注射液的研究現(xiàn)狀
    第四節(jié) 研究思路
第二章 實驗研究
    實驗一: 參附液對LPS刺激的293T細胞HMGB1啟動子活性的影響
        一、材料
        二、方法
        三、結(jié)果
        四、討論
    實驗二: 參附液對LPS刺激Tet-on-HMGB1過表達RAW264.7細胞HMGB1表達的影響
        一、材料
        二、方法
        三、結(jié)果
        四、討論
結(jié)語
參考文獻
附錄
攻讀碩士學位期間科研成績
致謝
統(tǒng)計學審核證明


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3733832