目的:觀察石菖蒲有效成分β-細(xì)辛醚對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（growth-associated protein 43,GAP-43）表達(dá)的影響,探討β-細(xì)辛醚對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠神經(jīng)突觸可塑性的保護(hù)作用及對(duì)阿爾茨海默病（AD）的治療作用機(jī)制。方法:選取2019年3-4月40只2月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠隨機(jī)分為模型組,鹽酸多奈哌齊組,低劑量組及高劑量組,每組10只,選用10只相同月齡C57BL/6小鼠為空白對(duì)照組�？瞻讓�(duì)照組與模型組分別給予0.1 mL/10 g 0.9%氯化鈉溶液,鹽酸多奈哌齊組給予0.33 mg/（kg·d）鹽酸多奈哌齊,低劑量組給予β-細(xì)辛醚25 mg/（kg·d）,高劑量組給予50 mg/（kg·d）β-細(xì)辛醚,五組均連續(xù)灌胃4周。采用Morris水迷宮法檢測(cè)并比較各組學(xué)習(xí)記憶能力,采用免疫熒光法檢測(cè)并比較各組海馬區(qū)GAP-43蛋白的表達(dá)變化,采用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)并比較各組海馬區(qū)GAP-43mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:模型組、鹽酸多奈哌齊組、低劑量組與高劑量組逃避潛伏期均高于空白對(duì)照組,且跨越平臺(tái)次數(shù)均低于空白對(duì)照組（P＜0.05... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動(dòng)物
        1.1.2 藥物與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 分組及給藥
        1.2.2 學(xué)習(xí)記憶能力檢測(cè)
        1.2.2 免疫熒光標(biāo)記檢測(cè)各組海馬CA3區(qū)GAP-43蛋白表達(dá)
        1.2.3 RT-PCR檢測(cè)各組海馬區(qū)GAP-43mRNA表達(dá)
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組學(xué)習(xí)記憶能力比較
    2.2 各組GAP-43蛋白表達(dá)變化
    2.3 各組GAP-43mRNA表達(dá)情況比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3720910