目的:研究丹皮酚（Pae）對高脂誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪肝（NAFLD）的保護(hù)作用,并基于調(diào)控炎性小體NLRP3活化通路探討丹皮酚對大鼠非酒精性脂肪肝的作用機(jī)制,為非酒精性脂肪肝的臨床治療和丹皮酚的作用機(jī)制的進(jìn)一步研究提供參考。方法:SD大鼠60只隨機(jī)分6組,分別是正常組、模型組、Pae高劑量組（300 mg/kg）、Pae中劑量組（200 mg/kg）、Pae低劑量組（100 mg/kg）、水飛薊素（Silymarin）陽性對照組,每組10只,除正常組外余5組用高脂乳劑灌胃10 w獲得大鼠NAFLD模型。續(xù)加用Pae高劑量（300 mg/kg）、Pae中劑量（200 mg/kg）、Pae低劑量（100mg/kg）和水飛薊賓（100 mg/kg）給大鼠灌胃4 w并與正常組、模型組平行對照。觀察各組實驗大鼠的狀態(tài);最后一次給藥24 h后,水合氯醛腹腔注射麻醉后,取出大鼠肝臟稱重,計算肝指數(shù);用10%福爾馬林溶液固定肝臟組織,24 h后切塊取樣,脫水干燥后,包埋切片,常規(guī)HE染色,鏡下觀察大鼠肝臟組織病理學(xué)變化;腹主動脈取血,分離血清,測定血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、甘... 

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略詞
前言
實驗部分
    1 材料和儀器
        1.1 藥物與試劑
        1.2 主要儀器
        1.3 實驗動物
    2 實驗方法
        2.1 高脂乳劑配制
        2.2 實驗藥液配制
        2.3 動物分組及給藥方法
        2.4 脂肪肝動物模型的建立
        2.5 血液和組織標(biāo)本收集
        2.6 觀察和檢測指標(biāo)
            2.6.1 大鼠一般狀態(tài)記錄
            2.6.2 大鼠肝臟指數(shù)測定
            2.6.3 血清生化指標(biāo)檢測
            2.6.4 肝臟組織病理學(xué)檢查
            2.6.5 肝臟組織蛋白測定
        2.7 統(tǒng)計學(xué)處理
    3 結(jié)果
        3.1 Pae對大鼠一般狀態(tài)的影響
        3.2 Pae對肝臟指數(shù)的影響
        3.3 Pae對高脂誘導(dǎo)的大鼠NAFLD血清生化指標(biāo)的影響
        3.4 Pae不同給藥劑量對生化指標(biāo)的影響
        3.5 Pae不同給藥劑量對大鼠肝臟組織病理學(xué)的影響
        3.6 Pae對NAFLD大鼠肝臟細(xì)胞蛋白Caspase-1和NLRP3表達(dá)的影響
    4 討論
        4.1 脂肪肝的動物模型
        4.2 陽性藥物的選擇
        4.3 丹皮酚對NLRP3信號通路的影響
        4.4炎性小體NLRP3
            4.4.1 NLRP3炎性小體的結(jié)構(gòu)
            4.4.2 NLRP3炎性小體的激活
            4.4.3 NLRP3小結(jié)
        4.5 丹皮酚的藥理學(xué)研究
        4.6 丹皮酚對高脂誘導(dǎo)NAFLD大鼠模型的作用及機(jī)制
            4.6.1 調(diào)節(jié)肝臟的脂質(zhì)代謝
            4.6.2 改善NAFLD大鼠模型肝臟病理學(xué)形態(tài)
            4.6.3 抑制脂質(zhì)過氧化
            4.6.4 降低轉(zhuǎn)氨酶
    5 結(jié)論
展望
參考文獻(xiàn)
綜述 非酒精性脂肪肝的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡介
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]丹皮酚對支氣管哮喘大鼠氣道高反應(yīng)性的影響[J]. 周雪春,李月月,顏貴明.  中藥材. 2017(03)
[2]非酒精性脂肪性肝炎的發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王慧,徐中菊.  世界中醫(yī)藥. 2016(12)
[3]中藥有效成分調(diào)控NLRP3炎癥小體活化的研究進(jìn)展[J]. 姜楠,周科成,寇俊萍.  藥學(xué)進(jìn)展. 2016(10)
[4]非酒精性脂肪肝中西醫(yī)治療新進(jìn)展[J]. 李慧卿,蘇少慧,宋娟.  臨床薈萃. 2016(09)
[5]非酒精性脂肪性肝病中醫(yī)研究進(jìn)展[J]. 譚前偉,金艷蓉,楊海燕.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2016(12)
[6]炎性小體中ASC斑點(diǎn)形成機(jī)理及調(diào)控機(jī)制[J]. 方仁東,巫芮,申艷娜.  微生物學(xué)報. 2016(09)
[7]CCR2在非酒精性脂肪性肝炎中的表達(dá)及意義[J]. 王昭月,卞兆連,方一,任琳琳,苗琪,馬雄.  肝臟. 2015(05)
[8]中醫(yī)藥治療非酒精性脂肪肝的研究進(jìn)展[J]. 吳麗,張峰,鄭仕中,陳志鵬,蔡寶昌.  中成藥. 2015(05)
[9]當(dāng)飛利肝寧膠囊調(diào)控炎性小體改善非酒精性脂肪肝病大鼠肝損傷敏感性[J]. 徐嬌雅,肖鐵剛,舒祥兵,李中平,宋海燕,張莉,季光.  中華中醫(yī)藥雜志. 2015(05)
[10]丹皮酚對酒精性脂肪肝大鼠的治療作用[J]. 顏貴明,戴敏,宣自華.  中藥材. 2015(03)

博士論文
[1]腸源性內(nèi)毒素血癥在NAFLD、T2DM發(fā)病中的作用及其分子機(jī)制的研究[D]. 周鑫.山西醫(yī)科大學(xué) 2012

碩士論文
[1]槲皮素對高脂誘導(dǎo)NAFLD大鼠肝損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制的研究[D]. 張建華.南京大學(xué) 2016
[2]TIR/BB環(huán)擬似物AS-1對非酒精性脂肪性肝炎的作用及其機(jī)制研究[D]. 高云.南京醫(yī)科大學(xué) 2014
[3]TREM-1、TREM-2在非酒精性脂肪性肝炎時肝組織表達(dá)的研究[D]. 秦濤.山西醫(yī)科大學(xué) 2012
[4]非酒精性脂肪性肝病大鼠腸源性內(nèi)毒素血癥與PPARa的關(guān)系的實驗性研究[D]. 沈穎娟.河北醫(yī)科大學(xué) 2012



本文編號：3713676