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木香烴內(nèi)酯通過PI3K/AKT信號通路調(diào)控結(jié)直腸癌細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移

發(fā)布時間:2022-11-05 13:01
  目的:探討木香烴內(nèi)酯對結(jié)直腸癌細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移的影響及作用機制。方法:不同濃度(10、20、40μmol/L)木香烴內(nèi)酯作用結(jié)直腸癌細胞SW480,并設空白對照組、溶劑對照組和紫杉醇組,MTT和平板克隆實驗檢測細胞增殖,流式細胞儀檢測細胞凋亡,Transwell檢測細胞遷移和侵襲,Western Blot檢測與增殖、凋亡、侵襲和遷移相關(guān)蛋白、LASP1、PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白表達。應用LipofectamineTM2000將真核表達載體pCDNA-LASP1和空載體pCDNA導入SW480細胞,觀察LASP1過表達后木香烴內(nèi)酯對SW480增殖、凋亡、遷移和侵襲及PI3K/AKT信號通路的影響。結(jié)果:與空白對照組比較,40μmol/L木香烴內(nèi)酯組SW480細胞活力、細胞遷移和侵襲數(shù)量顯著降低、凋亡率顯著升高,CDK1、CyclinD1、MMP-2、MMP-9、LASP1、PI3K、AKT、mTOR蛋白表達顯著降低,Caspase-3、Caspase-9蛋白表達顯著升高?瞻讓φ战M和溶劑對照組各檢測指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。LASP1過... 

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料與儀器
    1.1 細胞株
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
2 方法
    2.1 細胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    2.2 MTT檢測細胞活力
    2.3 細胞克隆形成實驗
    2.4 流式細胞儀檢測細胞凋亡
    2.5 Transwell檢測細胞侵襲和遷移
    2.6 Western Blot檢測蛋白表達
    2.7 統(tǒng)計學處理
3 結(jié)果
    3.1 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞增殖的影響
        3.1.1 MTT檢測木香烴內(nèi)酯對SW480細胞增殖的影響:
        3.1.2 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞克隆形成的影響:
        3.1.3 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞CDK1、CyclinD1蛋白表達的影響:
    3.2 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞凋亡的影響
        3.2.1 流式細胞術(shù)檢測木香烴內(nèi)酯對SW480細胞凋亡的影響:
        3.2.2 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞Caspase-3、Caspase-9蛋白表達的影響:
    3.3 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞遷移和侵襲的影響
        3.3.1 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞遷移和侵襲的影響:
        3.3.2 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞MMP-2、MMP-9蛋白表達的影響:
    3.4 木香烴內(nèi)酯對SW480細胞中LASP1蛋白表達的影響
    3.5 過表達LASP1下木香烴內(nèi)酯對SW480細胞的影響
    3.6 過表達LASP1下木香烴內(nèi)酯對SW480細胞PI3K、AKT、mTOR蛋白表達的影響
4 討論


【參考文獻】:
期刊論文
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[10]新型化合物1通過PI3K/AKT/mTOR信號通路抑制三陰性乳腺癌MDA-MB-231細胞的存活[J]. 鄒雪玲,汪鋆植,鄒坤,賀海波,黃文峰.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2017(02)



本文編號:3702654

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