細(xì)胞代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分,細(xì)胞的代謝物信息對于系統(tǒng)地了解細(xì)胞的性質(zhì)和功能、尋找用于分型的生物標(biāo)志物以及篩選藥物至關(guān)重要。本論文以RAW264.7細(xì)胞研究對象,采用超高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC Q-TOF/MS）,建立了 RAW264.7細(xì)胞極性代謝物的檢測方法,在此基礎(chǔ)上,建立LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥模型,采用代謝組學(xué)技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞代謝指紋分析,揭示炎癥細(xì)胞模型的極性代謝組特征,明確RAW264.7細(xì)胞炎癥模型的差異代謝物,并探討其與炎癥因子的關(guān)系。丹參是最常用的活血化瘀藥之一,具有去瘀止痛、活血通經(jīng)、清心除煩之功效,同時(shí),丹參還能夠抗炎殺菌,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫。本論文選用丹參中脂溶性成分丹參酮ⅡA、隱丹參酮,水溶性成分丹參素、丹酚酸A這四種具有良好抗炎作用的單體化合物作為研究對象,進(jìn)行丹參中單體化合物干預(yù)RAW264.7細(xì)胞炎癥模型的代謝組學(xué)研究,旨在從細(xì)胞代謝角度揭示其抗炎作用機(jī)制。主要研究結(jié)果如下:1.篩選、優(yōu)化了細(xì)胞內(nèi)極性代謝物的提取方法,建立了 UPLC Q-TOF/MS進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)代謝組的數(shù)據(jù)采集方法,發(fā)現(xiàn)采用MeOH/CHCl3/H2O（8... 

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一部分 文獻(xiàn)綜述
    第一章 細(xì)胞代謝組學(xué)綜述
        1.1. 細(xì)胞代謝組學(xué)定義及研究對象
        1.2. 細(xì)胞代謝組學(xué)的主要研究流程
        1.3. 細(xì)胞代謝組學(xué)的應(yīng)用
        1.4. 小結(jié)
    第二章 細(xì)胞代謝和先天免疫的相互作用
        2.1. 病原體識別后先天性免疫細(xì)胞的中心代謝轉(zhuǎn)換
        2.2. 巨噬細(xì)胞極化與氨基酸代謝轉(zhuǎn)換
        2.3. 巨噬細(xì)胞極化與脂代謝代謝轉(zhuǎn)換
        2.4. 與炎癥相關(guān)的幾種中間代謝產(chǎn)物及其在炎癥反應(yīng)中的調(diào)節(jié)作用
前言
第二部分 實(shí)驗(yàn)部分
    第一章 基于UPLC Q-TOF/MS的RAW264.7細(xì)胞炎癥模型的代謝指紋分析
        1.1. 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2. 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3. 結(jié)果與討論
        1.4. 結(jié)論
    第二章 丹參中成分干預(yù)炎癥細(xì)胞模型劑量確定
        2.1. 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2. 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.4. 結(jié)論
    第三章 基于UPLC Q-TOF/MS的丹參中單體化合物抗炎作用的代謝組學(xué)研究
        3.1. 實(shí)驗(yàn)材料
        3.2. 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.4. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3692785