目的:研究壯督驅(qū)寒合劑對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎（AS）模型小鼠miR-29a及Wnt通路的影響,以探討壯督驅(qū)寒合劑防治AS的機(jī)制。方法:將50只6～8周Balb/c雌性小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、西藥組、中藥低劑量組、中藥高劑量組,每組10只。除空白組外,其余各組均采取蛋白聚糖加完全弗式試劑腹腔注射復(fù)制AS小鼠模型。造模結(jié)束后各組分別進(jìn)行相應(yīng)藥物灌胃處理,1次/d,連續(xù)6周,末次給藥后取膝關(guān)節(jié)滑膜組織。采用實(shí)時(shí)熒光定量法測(cè)定miR-29a、DKK-1及β-catenin的mRNA表達(dá),采用免疫印跡法檢測(cè)β-catenin、DKK-1蛋白含量。結(jié)果:與空白組相比,模型組小鼠滑膜組織中miR-29a表達(dá)升高,β-catenin mRNA及蛋白表達(dá)升高,DKK-1 mRNA及蛋白表達(dá)下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。與模型組相比,西藥組及中藥低、高劑量組miR-29a表達(dá)下降,β-catenin mRNA及蛋白表達(dá)下降,DKK-1 mRNA及蛋白表達(dá)升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論:壯督驅(qū)寒合劑可能通過調(diào)控miR-29a來(lái)影響Wnt/β-catenin經(jīng)典信號(hào)通路的表達(dá),從而起到... 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材 料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:
        1.2 藥物制備:
        1.3 試劑及儀器:
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 分組、模型建立:
        2.2 藥物干預(yù):
        2.3 動(dòng)物處理:
    3 指標(biāo)檢測(cè)
        3.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)測(cè)定miR-29a、DKK-1及β-catenin的mRNA(messenger RNA,mRNA):
        3.2 免疫印跡法(Western blotting)檢測(cè)β-catenin、DKK-1蛋白含量:
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié) 果
    1 壯督驅(qū)寒合劑對(duì)miR-29a表達(dá)的影響
    2 壯督驅(qū)寒合劑對(duì)Wnt通路相關(guān)細(xì)胞因子mRNA表達(dá)的影響
    3 壯督驅(qū)寒合劑對(duì)Wnt通路相關(guān)細(xì)胞因子蛋白表達(dá)的影響
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]補(bǔ)腎強(qiáng)脊顆粒聯(lián)合塞來(lái)昔布對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎成纖維細(xì)胞抗骨化作用及BMP/Smad信號(hào)通路的影響[J]. 勾志靜,耿良.  陜西中醫(yī). 2018(09)
[2]MicroRNA在強(qiáng)直性脊柱炎成骨、破骨機(jī)制中的作用[J]. 楊文雪,夏啟勝,陶慶文,周童亮,張?zhí)m,陳志華,閻小萍,孔維萍.  中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2017(03)
[3]強(qiáng)直性脊柱炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松的研究進(jìn)展[J]. 孟怡辰,冷峰,周許輝.  中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2016(05)
[4]強(qiáng)直性脊柱炎流行病學(xué)研究進(jìn)展[J]. 吳珊珊,段振華,潘發(fā)明.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(08)
[5]強(qiáng)直性脊柱炎622例相關(guān)因素分析[J]. 馮靜,朱平,馮媛,韓青.  陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2012(02)



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